J 2015

Dynamic changes in microRNA expression profiles reflect progression of Barrett's esophagus to esophageal adenocarcinoma

SLABÝ, Ondřej, Josef SROVNAL, Lenka RADOVÁ, Jan GREGAR, Jaroslav JURÁČEK et. al.

Základní údaje

Originální název

Dynamic changes in microRNA expression profiles reflect progression of Barrett's esophagus to esophageal adenocarcinoma

Autoři

SLABÝ, Ondřej (203 Česká republika, garant, domácí), Josef SROVNAL (203 Česká republika), Lenka RADOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jan GREGAR (203 Česká republika), Jaroslav JURÁČEK (203 Česká republika, domácí), Pavla LUŽNÁ (203 Česká republika), Marek SVOBODA (203 Česká republika, domácí), Marian HAJDÚCH (203 Česká republika) a Jiří EHRAMANN (203 Česká republika)

Vydání

Carcinogenesis, Oxford, Oxford University Press, 2015, 0143-3334

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Velká Británie a Severní Irsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 4.874

Kód RIV

RIV/00216224:14740/15:00080394

Organizační jednotka

Středoevropský technologický institut

UT WoS

000354746400002

Klíčová slova anglicky

microRNA; Barrett's esophagus; esophageal carcinoma

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 23. 3. 2016 11:23, Mgr. Eva Špillingová

Anotace

V originále

Esophageal adenocarcinoma (EAC) is highly aggressive malignancy that frequently develops from Barrett's esophagus (BE), a premalignant pathologic change occurring in the lower end of the esophagus. MicroRNAs (miRNAs) are small, non-coding RNAs that function as posttranscriptional regulators of gene expression and were repeatedly proved to play key roles in pathogenesis of BE as well as EAC. In our study, we used Affymetrix GeneChip miRNA arrays to obtain miRNA expression profiles in total of 119 tissue samples [24 normal esophageal mucosa (EM), 60 BE and 35 EAC]. We identified a number of miRNAs, that showed altered expression progressively in sequence EM, BE and EAC, including for instance miR-21, miR-25, miR-194 and miR-196a with increasing levels (P < 0.0015) and miR-203, miR-205, miR-210 and miR-378 with decreasing levels (P < 0.0001). The subsequent analysis revealed four diagnostic miRNA signatures enabling to distinguish EM and BE [12 miRNAs, area under curve (AUC) = 0.971], EM and EAC (13 miRNAs, AUC = 1.0), BE without and BE with dysplasia (21 miRNAs, AUC = 0.856) and BE without dysplastic changes and BE with dysplasia together with EAC (2 miRNAs, AUC = 0.886). We suggest that miRNA expression profiling expands current knowledge in molecular pathology of Barrett's-based carcinogenesis and enables identification of molecular biomarkers for early detection of BE dysplasia and progression to EAC.

Návaznosti

ED1.1.00/02.0068, projekt VaV
Název: CEITEC - central european institute of technology
TE02000058, projekt VaV
Název: Centrum kompetence pro molekulární diagnostiku a personalizovanou medicínu (Akronym: MOLDIMED)
Investor: Technologická agentura ČR, Centrum kompetence pro molekulární diagnostiku a personalizovanou medicínu