Dva případy náhlého úmrtí dětí s mesenterium commune – kazuistika

GRUSOVÁ, Kateřina, Milan VOTAVA a Martin ZEMAN. Dva případy náhlého úmrtí dětí s mesenterium commune – kazuistika. Česko-slovenská patologie a Soudní lékařství. Praha: Česká lékařská společnost J.E.Purkyně, 2015, roč. 60, č. 2, s. 17-20. ISSN 1210-7875.

Základní údaje

Originální název

Dva případy náhlého úmrtí dětí s mesenterium commune – kazuistika

Název česky

Dva případy náhlého úmrtí dětí s mesenterium commune – kazuistika

Název anglicky

Two cases of sudden deaths of children with mesenterium commune – a case report

Autoři

GRUSOVÁ, Kateřina (203 Česká republika, garant, domácí), Milan VOTAVA (203 Česká republika) a Martin ZEMAN (203 Česká republika, domácí)

Vydání

Česko-slovenská patologie a Soudní lékařství, Praha, Česká lékařská společnost J.E.Purkyně, 2015, 1210-7875

---

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30000 3. Medical and Health Sciences

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Kód RIV

RIV/00216224:14110/15:00082906

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova česky

náhlé úmrtí; vrozené vývojové vady střeva; mesenterium commune; náhlá příhoda břišní

Klíčová slova anglicky

sudden death; congenital anomalies of digestive system; mesenterium commune; acute abdomen

Štítky

EL OK

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno

---

Anotace

V originále

Vrozené vývojové vady trávicí trubice představují komplikovanou problematiku týkající se řady lékařských odvětví. Cílem tohoto příspěvku je prezentovat dva případy náhlého úmrtí dětí v důsledku volvulu a hemoragické infarzace střeva zapříčiněných vrozenou vývojovou odchylkou střeva – mesenterium commune. Při provádění pitev se v praxi s podobnými případy setkáváme zřídka, v klinické i soudně-lékařské praxi je ovšem nutné myslet na přítomnost malpozice střeva jako na možnou příčinu náhlé příhody břišní.

Anglicky

Congenital anomalies of the digestive system represent a complicated topic concerning many medical specializations. The goal of this article is to describe two cases of children with mesenterium commune. First was an infant (5. 5 months old female) who died shortly after being admitted to hospital with acute bronchitis, vomiting and diarrhoea. The autopsy revealed the cause of death – volvulus of the entire small intestine and the first portion of the large intestine with haemorrhagic infarsation of the intestinal wall in an infant with congenital anomaly of intestinal fixation – mesenterium commune. Second case was a 2. 5 years old female after two heart surgeries, with pulmonary hypertension, who died suddenly at home. The cause of death was volvulus of a portion of the small intestine with haemorrhagic infarstion of the intestinal wall and also mesenterium commune. Congenital malpositions of the intestine originate due to malrotation and malfixation of the intestine during prenatal and early postnatal period. This wide range of the individual’s developmental disorders always result in a condition where the topographical findings in the abdominal cavity are not as commonly found. Abnormally positioned intestines cannot develop a normal mesentery and are prone to volvulus, which represents the most serious complication with acute abdominal symptoms and when diagnosed late, it can lead to sudden death. Whilst performing autopsies such cases are rarely seen. However in forensic medicine and also in clinical practice it is important to consider intestinal malposition as a cause of acute abdomen.