LACINA, Karel, Jan NOVOTNÝ, Zdeněk MORAVEC a Petr SKLÁDAL. Interaction of ferroceneboronic acid with diols at aqueous and non-aqueous conditions - signalling and binding abilities of an electrochemical probe for saccharides. Electrochimica Acta. Oxford: PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 2015, roč. 153, january, s. 280-286. ISSN 0013-4686. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.electacta.2014.12.009.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Interaction of ferroceneboronic acid with diols at aqueous and non-aqueous conditions - signalling and binding abilities of an electrochemical probe for saccharides
Autoři LACINA, Karel (203 Česká republika, garant, domácí), Jan NOVOTNÝ (203 Česká republika, domácí), Zdeněk MORAVEC (203 Česká republika, domácí) a Petr SKLÁDAL (203 Česká republika, domácí).
Vydání Electrochimica Acta, Oxford, PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 2015, 0013-4686.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10405 Electrochemistry
Stát vydavatele Velká Británie a Severní Irsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 4.803
Kód RIV RIV/00216224:14740/15:00082937
Organizační jednotka Středoevropský technologický institut
Doi http://dx.doi.org/10.1016/j.electacta.2014.12.009
UT WoS 000348450000036
Klíčová slova anglicky Ferroceneboronic acid; Lewis acid; Non-aqueous environment; Binding properties; Detection of saccharides
Štítky rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Eva Špillingová, učo 110713. Změněno: 29. 3. 2016 16:34.
Anotace
Ferroceneboronic acid (FcBA) was employed as a model compound for clarification of binding and signalling properties of molecular probe for saccharides. As the simplest electrochemically active boronic acid, its interactions with diverse diols were studied in homogeneous phase under aqueous and non-aqueous conditions. The FcBA-diol system was examined by cyclic voltammetry resulting in two redox pairs corresponding to free and bound forms of FcBA. Redox potential of the bound form of FcBA was shifted in the cathodic direction in aqueous conditions due to coordination of the hydroxyl group to the boron atom. Oppositely, the anodic shift of the redox potential was observed upon the interaction of FcBA with diols in non-aqueous solvents. The binding properties and signalling mechanism of electrochemically active boronic acids were deduced and the assumptions resulting from the electrochemical behaviour were confirmed by 1H and 11B NMR spectroscopies. The binding constants of the tested diols in aqueous and non-aqueous media were determined and compared.
Návaznosti
ED1.1.00/02.0068, projekt VaVNázev: CEITEC - central european institute of technology
EE2.3.30.0037, projekt VaVNázev: Zaměstnáním nejlepších mladých vědců k rozvoji mezinárodní spolupráce
VytisknoutZobrazeno: 10. 5. 2024 07:33