J 2015

Patient with inoperable pheochromocytoma

BRANČÍKOVÁ, Dagmar; Zdeněk MECHL; Zdeněk ADAM; Eva JANDÁKOVÁ; Zdeněk PAVLOVSKÝ et al.

Základní údaje

Originální název

Patient with inoperable pheochromocytoma

Vydání

Current Oncology, Toronto, Multimed INC. 2015, 1198-0052

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Kanada

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 1.829

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14110/15:00083405

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

EID Scopus

Klíčová slova anglicky

Pheochromocytoma; chemoembolization; lanreotide

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 13. 1. 2016 14:16, Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková

Anotace

V originále

Malignant pheochromocytoma is a tumour with a very low incidence that occurs sporadically or in the presence of multiple endocrine neoplasia. We present the case of a woman with a sporadic occurrence of pheochromocytoma diagnosed in the phase of multiple dissemination in the abdominal cavity and overexpressing adrenaline, noradrenaline, and dopamine. Local transarterial chemoembolization and systemic treatment with lanreotide resulted in a very good response, a decrease in the production of catecholamines for 12 months and a partial decrease for another 8 months, with stabilization of disease determined by imaging. Systemic treatment with tegafur resulted in disease stabilization lasting 50 months, after which the drug was discontinued because of adverse effects. Maintenance therapy with lanreotide continues, and no disease progression has been observed for 4 months. The treatment algorithm for such patients is multidisciplinary and must always take into account the current scope of the disease, intercurrence, and the general condition of the patient.