Další formáty:
BibTeX
LaTeX
RIS
@article{1308768, author = {Špinarová, Lenka and Špinar, Jindřich and Vítovec, Jiří}, article_location = {Olomouc}, article_number = {3}, keywords = {alogliptin; acute coronary syndrome; glycated haemoglobin; hypoglycaemia; pancreatitis}, language = {cze}, issn = {1213-807X}, journal = {Intervenční a akutní kardiologie}, title = {Co přináší studie EXAMINE - alogliptin po akutním koronárním syndromu u pacientů s diabetem mellitem 2. typu}, volume = {14}, year = {2015} }
TY - JOUR ID - 1308768 AU - Špinarová, Lenka - Špinar, Jindřich - Vítovec, Jiří PY - 2015 TI - Co přináší studie EXAMINE - alogliptin po akutním koronárním syndromu u pacientů s diabetem mellitem 2. typu JF - Intervenční a akutní kardiologie VL - 14 IS - 3 SP - 100-103 EP - 100-103 PB - Solen SN - 1213807X KW - alogliptin KW - acute coronary syndrome KW - glycated haemoglobin KW - hypoglycaemia KW - pancreatitis N2 - Diabetes mellitus 2. typu (DM2) je závažné chronické onemocnění, jehož výskyt ve vyspělých zemích neustále narůstá. V současnosti jsou do léčby diabetů zaváděné nové lékové skupiny, z nichž nejvíce nových dat je právě v oblasti ovlivnění inkretinového systému, jako inkretinové hormony, mezi něž v současné době řadíme GLP-1 (glucagon-like peptide 1) a GIP (gastric inhibitory pólypeptide), jsou označovány biochemické látky polypeptidické povahy. Oba inkretinové hormony, tedy GLP-1 i GIP, jsou v krevním oběhu během několika málo minut odbourávány enzymem dipeptidyl peptidázou 4 (DPP-4). Mechanizmus účinku těchto léčiv zvaných gliptiny spočívá v inhibici enzymu dipeptidyl peptidázy 4 (DPP-4). Studie EXAMINE, v níž byl alogliptin podáván po akutním koronárním syndromu u pacientů s DM2, randomizovaně rozdělilala 5 380 nemocných do skupin s alogliptinem nebo s placebem; nemocní byli sledováni až 40 měsíců (medián doby léčby alogliptinem byl 18 měsíců). Primární cíl (úmrtí z kardiovaskulárních příčin, nefatální infarkt myokardu a nefatální cévní mozková příhoda) se vyskytl u 305 pacientů ze skupiny s alogliptinem (11,3%) a u 316 pacientů ze skupiny placeba (11,8%), p < 0,001 pro noninferioritu. Hladina glykovaného hemoglobinu se výrazné více snížila po užívání alogliptinu o 0,36%, p < 0,001. Výskyt nežádoucích účinků, jako je hypoglykemie, pankreatitida či nutnost dialýzy, byl v obou skupinách stejný. Alogliptin u pacientů po akutní koronární příhodě a s DM2 byl při srovnatelné kardiovaskulární morbiditě a mortalitě účinný ve snižování hladiny glykovaného hemoglobinu, aniž došlo ke zvýšení výskytu či intenzity nežádoucích účinků. ER -
ŠPINAROVÁ, Lenka, Jindřich ŠPINAR a Jiří VÍTOVEC. Co přináší studie EXAMINE - alogliptin po akutním koronárním syndromu u pacientů s diabetem mellitem 2. typu. \textit{Intervenční a akutní kardiologie}. Olomouc: Solen, 2015, roč.~14, č.~3, s.~100-103. ISSN~1213-807X.
|