a 2015

13Q deletion in predominant cytogenetic aberration newly aquired during chronic lymohocytic leukemia course irrespective of disease activity and treatment status.

KOTAŠKOVÁ, Jana, Jitka MALČÍKOVÁ, Eva DIVÍŠKOVÁ, Šárka PAVLOVÁ, Soňa MEJSTŘÍKOVÁ et. al.

Základní údaje

Originální název

13Q deletion in predominant cytogenetic aberration newly aquired during chronic lymohocytic leukemia course irrespective of disease activity and treatment status.

Název anglicky

13Q deletion in predominant cytogenetic aberration newly aquired during chronic lymohocytic leukemia course irrespective of disease activity and treatment status.

Autoři

Vydání

20th Congress of the European Hematology Association in Haematologica, 2015

Další údaje

Typ výsledku

Konferenční abstrakt

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Organizační jednotka

Středoevropský technologický institut

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 12. 10. 2015 20:15, Bc. Kateřina Kolesová

Návaznosti

ED1.1.00/02.0068, projekt VaV
Název: CEITEC - central european institute of technology
NT13493, projekt VaV
Název: Molekulární charakterizace B buněčných receptorů a jejich vztah k evoluci genetických změn u chronické lymfocytární leukémie
NT13519, projekt VaV
Název: Časná identifikace CLL pacientů s dosud nevyselektovanými mutacemi v proteinu p53
306242, interní kód MU
Název: NGS-PTL - Next Generation Sequencing platform for targeted Personalized Therapy of Leukemia (Akronym: NGS-PTL)
Investor: Evropská unie, NGS-PTL - Next Generation Sequencing platform for targeted Personalized Therapy of Leukemia, Spolupráce
7E13008, projekt VaV
Název: Next Generation Sequencing Platform for Targeted Personalized Therapy of Leukemia (Akronym: NGS-PTL)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Next Generation Sequencing Platform for Targeted Personalized Therapy of Leukemia