J 2016

Long non-coding RNA ZFAS1 interacts with CDK1 and is involved in p53-dependent cell cycle control and apoptosis in colorectal cancer

THORENOOR, Nithyananda, Petra VYCHYTILOVÁ, Sonja HOMBACH, Jitka MLČOCHOVÁ, Markus KRETZ et. al.

Základní údaje

Originální název

Long non-coding RNA ZFAS1 interacts with CDK1 and is involved in p53-dependent cell cycle control and apoptosis in colorectal cancer

Autoři

THORENOOR, Nithyananda (356 Indie, domácí), Petra VYCHYTILOVÁ (203 Česká republika, domácí), Sonja HOMBACH (276 Německo), Jitka MLČOCHOVÁ (203 Česká republika, domácí), Markus KRETZ (276 Německo), Marek SVOBODA (203 Česká republika) a Ondřej SLABÝ (203 Česká republika, garant, domácí)

Vydání

Oncotarget, Albany, Impact Journals, 2016, 1949-2553

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 5.168

Kód RIV

RIV/00216224:14740/16:00088833

Organizační jednotka

Středoevropský technologický institut

UT WoS

000369950300047

Klíčová slova česky

dlouhé nekódující RNA; ZFAS1; kolorektální karcinom

Klíčová slova anglicky

long non-coding RNA; ZFAS1; colorectal cancer

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 26. 4. 2021 13:37, Mgr. Tereza Miškechová

Anotace

V originále

We determined expression of 83 long non-coding RNAs (lncRNAs) and identified ZFAS1 to be significantly up-regulated in colorectal cancer (CRC) tissue. In cohort of 119 CRC patients we observed that 111 cases displayed at least two-times higher expression of ZFAS1 in CRC compared to paired normal colorectal tissue (P < 0.0001). By use of CRC cell lines (HCT116-plus, HCT116-minus and DLD-1) we showed, that ZFAS1 silencing decreases proliferation through G1 arrest of cell cycle, and also tumorigenicity of CRC cells. We identified Cyclin-dependent kinase 1 (CDK1) as interacting partner of ZFAS1 by pull-down experiment and RNA immunoprecipitation. Further, we have predicted by bioinformatics approach ZFAS1 to sponge miR-590-3p, which was proved to target CDK1. Levels of CDK1 were not affected by ZFAS1 silencing, but cyclin B1 was decreased in both cell lines. We observed significant increase in p53 levels and PARP cleavage in CRC cell lines after ZFAS1 silencing indicating increase in apoptosis. Our data suggest that ZFAS1 may function as oncogene in CRC by two main actions: (i) via destabilization of p53 and through (ii) interaction with CDK1/cyclin B1 complex leading to cell cycle progression and inhibition of apoptosis. However, molecular mechanisms behind these interactions have to be further clarified.

Návaznosti

ED1.1.00/02.0068, projekt VaV
Název: CEITEC - central european institute of technology
EE2.3.30.0037, projekt VaV
Název: Zaměstnáním nejlepších mladých vědců k rozvoji mezinárodní spolupráce
NT13549, projekt VaV
Název: Vytvoření diagnostické sady cirkulujících mikroRNA pro neinvazivní časnou diagnostiku a sledování pacientů s kolorektálním karcinomem
90004, velká výzkumná infrastruktura
Název: BBMRI-CZ