THORENOOR, Nithyananda, Petra VYCHYTILOVÁ, Sonja HOMBACH, Jitka MLČOCHOVÁ, Markus KRETZ, Marek SVOBODA a Ondřej SLABÝ. Long non-coding RNA ZFAS1 interacts with CDK1 and is involved in p53-dependent cell cycle control and apoptosis in colorectal cancer. Oncotarget. Albany: Impact Journals, 2016, roč. 7, č. 1, s. 622-637. ISSN 1949-2553. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.18632/oncotarget.5807.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Long non-coding RNA ZFAS1 interacts with CDK1 and is involved in p53-dependent cell cycle control and apoptosis in colorectal cancer
Autoři THORENOOR, Nithyananda (356 Indie, domácí), Petra VYCHYTILOVÁ (203 Česká republika, domácí), Sonja HOMBACH (276 Německo), Jitka MLČOCHOVÁ (203 Česká republika, domácí), Markus KRETZ (276 Německo), Marek SVOBODA (203 Česká republika) a Ondřej SLABÝ (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání Oncotarget, Albany, Impact Journals, 2016, 1949-2553.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 5.168
Kód RIV RIV/00216224:14740/16:00088833
Organizační jednotka Středoevropský technologický institut
Doi http://dx.doi.org/10.18632/oncotarget.5807
UT WoS 000369950300047
Klíčová slova česky dlouhé nekódující RNA; ZFAS1; kolorektální karcinom
Klíčová slova anglicky long non-coding RNA; ZFAS1; colorectal cancer
Štítky rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Změněno: 26. 4. 2021 13:37.
Anotace
We determined expression of 83 long non-coding RNAs (lncRNAs) and identified ZFAS1 to be significantly up-regulated in colorectal cancer (CRC) tissue. In cohort of 119 CRC patients we observed that 111 cases displayed at least two-times higher expression of ZFAS1 in CRC compared to paired normal colorectal tissue (P < 0.0001). By use of CRC cell lines (HCT116-plus, HCT116-minus and DLD-1) we showed, that ZFAS1 silencing decreases proliferation through G1 arrest of cell cycle, and also tumorigenicity of CRC cells. We identified Cyclin-dependent kinase 1 (CDK1) as interacting partner of ZFAS1 by pull-down experiment and RNA immunoprecipitation. Further, we have predicted by bioinformatics approach ZFAS1 to sponge miR-590-3p, which was proved to target CDK1. Levels of CDK1 were not affected by ZFAS1 silencing, but cyclin B1 was decreased in both cell lines. We observed significant increase in p53 levels and PARP cleavage in CRC cell lines after ZFAS1 silencing indicating increase in apoptosis. Our data suggest that ZFAS1 may function as oncogene in CRC by two main actions: (i) via destabilization of p53 and through (ii) interaction with CDK1/cyclin B1 complex leading to cell cycle progression and inhibition of apoptosis. However, molecular mechanisms behind these interactions have to be further clarified.
Návaznosti
ED1.1.00/02.0068, projekt VaVNázev: CEITEC - central european institute of technology
EE2.3.30.0037, projekt VaVNázev: Zaměstnáním nejlepších mladých vědců k rozvoji mezinárodní spolupráce
NT13549, projekt VaVNázev: Vytvoření diagnostické sady cirkulujících mikroRNA pro neinvazivní časnou diagnostiku a sledování pacientů s kolorektálním karcinomem
90004, velká výzkumná infrastrukturaNázev: BBMRI-CZ
VytisknoutZobrazeno: 25. 4. 2024 03:17