2015
Souhrn konsenzu panelu expertů European Atherosclerosis Society k otázce diagnostiky a klinickému vedení nemocných s homozygotní formou familiání hypercholesterolemie
VRÁBLÍK, M.; R. ČEŠKA; V. BLÁHA; T. FREIBERGER; Vladimír SOŠKA et al.Základní údaje
Originální název
Souhrn konsenzu panelu expertů European Atherosclerosis Society k otázce diagnostiky a klinickému vedení nemocných s homozygotní formou familiání hypercholesterolemie
Název anglicky
A summary of the consensus of panel experts European Atherosclerosis Society to the diagnosis and clinical management of patients with homozygous familial hypercholesterolaemia
Autoři
VRÁBLÍK, M.; R. ČEŠKA; V. BLÁHA; T. FREIBERGER a Vladimír SOŠKA
Vydání
Hypertenze & kardiovaskulární prevence, Praha, Target MD, 2015, 1805-4129
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Označené pro přenos do RIV
Ano
Kód RIV
RIV/00216224:14110/15:00084616
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova anglicky
homozygous familial hypercholesterolemia; cardiovasular diseases; LDL-cholesterol; pharmacotherapy; LDL-aferesis
Štítky
Změněno: 10. 11. 2015 15:15, Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková
V originále
Homozygotní forma familiární hypercholesterolemie je vzácné dědičné onemocnění charakterizované velmi vysokou koncentrací hladiny LDL cholesterolu a aterosklerotických komplikací v mladém věku. Léčba se obvykle skládá z kombinace vysokých dávek hypolipidemik a LDL-aferézou. V poslední době jsou k dispozici nové léky (inhibitory lomitapide a PCSK9).
Anglicky
Homozygous familial hypercholesterolemia is a rare hereditary disease characterized by very high concentration of LDL-cholesterol levels and atherosclerotic complications in a young age. Treatment usually consists of combination of high doses hypolipidemic drugs and LDL-apheresis. Recently, new drugs (lomitapide and PCSK9 inhibitors) are available.