2015
Non-aqueous template-assisted synthesis of mesoporous nanocrystalline silicon orthophosphate
STÝSKALÍK, Aleš; David ŠKODA; Zdeněk MORAVEC; Pavla ROUPCOVÁ; Craig E. BARNES et al.Základní údaje
Originální název
Non-aqueous template-assisted synthesis of mesoporous nanocrystalline silicon orthophosphate
Autoři
Vydání
RSC Advances, Cambridge, Royal Society of Chemistry, 2015, 2046-2069
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10402 Inorganic and nuclear chemistry
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 3.289
Kód RIV
RIV/00216224:14740/15:00084631
Organizační jednotka
Středoevropský technologický institut
UT WoS
000360860500038
EID Scopus
2-s2.0-84940990342
Klíčová slova anglicky
PHOSPHORIC-ACID CATALYST; ORGANIC-INORGANIC HYBRID; SOL-GEL SYNTHESIS; PHOSPHOSILICATE GELS; AMBIENT CONDITIONS; CRYSTAL-STRUCTURE; MOLECULAR-SIEVES; SURFACE-AREA; MAS NMR; GLASSES
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 5. 3. 2018 21:16, prof. RNDr. Jiří Pinkas, Ph.D.
Anotace
V originále
The first synthesis of mesoporous nanocrystalline silicon orthophosphate Si5P6O25 is presented. The synthetic procedure is based on the non-hydrolytic sol-gel reaction in the presence of Pluronic P123 template and subsequent calcination in air. The condensation of silicon acetate, Si(OAc)(4), and tris(trimethylsilyl) phosphate, OP(OSiMe3)(3) (TTP), in non-aqueous solvents driven by elimination of trimethylsilyl acetate provides a homogeneous network with a high content of Si-O-P bonds and SiO6 moieties. After burning out the template, mesoporous silicon orthophosphate was obtained with surface areas up to 128 m(2) g(-1) and pore sizes around 20 nm. The nanocrystalline Si5P6O25 phase forms relatively easily (500 degrees C, 4 h) in comparison with other synthetic routes. All samples were characterized by SEM, TEM, elemental analysis, TGA, nitrogen adsorption, SAXS, H-1, C-13, Si-29, and P-31 solid-state NMR spectroscopy, and powder XRD. These xerogels showed superior catalytic activity and selectivity in methylstyrene dimerization.
Návaznosti
| ED1.1.00/02.0068, projekt VaV |
| ||
| LH11028, projekt VaV |
|