2015
N-(2-Hydroxypropyl) Methacrylamide Based Cryogels – Synthesis and Biomimetic Modification for Stem Cell Applications
GOLUNOVA, A.; Josef JAROŠ; Veronika JURTÍKOVÁ; I. KOTELNIKOV; J. KOTEK et al.Základní údaje
Originální název
N-(2-Hydroxypropyl) Methacrylamide Based Cryogels – Synthesis and Biomimetic Modification for Stem Cell Applications
Autoři
GOLUNOVA, A.; Josef JAROŠ; Veronika JURTÍKOVÁ; I. KOTELNIKOV; J. KOTEK; H. HLÍDKOVÁ; Libor STREIT; Aleš HAMPL; F. RYPÁČEK a V. PROKS
Vydání
Physiological Research, Praha, Fyziologický ústav AV ČR, 2015, 0862-8408
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 1.643
Označené pro přenos do RIV
Ano
Kód RIV
RIV/00216224:14110/15:00084753
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
Klíčová slova anglicky
Hydrogels; Cryogels; Stem cells; Scaffolds; Mechanical properties
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 7. 4. 2016 16:16, Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková
Anotace
V originále
The design of favorable mechanical properties and suitable surface modifications of hydrogels in order to stimulate specific cell response is a great challenge. N-(2-Hydroxypropyl) methacryl-amide (HPMA) was utilized to form macroporous cryogel scaffolds for stem cell applications. Furthermore, one group of scaffolds was enhanced by copolymerization of HPMA with methacryloyl-GGGRGDS-OH peptide in an effort to integrate biomimetic adhesion sites. The cryogels were characterized by stiffness and equilibrium swelling measurements as well as by scanning electron microscopy. Cell culture experiments were performed with human adipose-derived stem cells and substrates were found completely non-toxic. Moreover, RGDS-enriched cryogels supported cell attachment, spreading and proliferation, so they can be considered suitable for designed aims.
Návaznosti
| EE2.3.20.0185, projekt VaV |
| ||
| MUNI/A/1558/2014, interní kód MU |
|