HADRABOVÁ, Markéta a Michael DOUBEK. Chronická lymfocytární leukemie. In Jiří Tomášek. Onkologie : minimum pro praxi. 1. vyd. Praha: Axonite CZ. s. 400-408. Asclepius. ISBN 978-80-88046-01-1. 2015.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Chronická lymfocytární leukemie
Název anglicky Chronic lymphocytic leukemia
Autoři HADRABOVÁ, Markéta (203 Česká republika, garant, domácí) a Michael DOUBEK (203 Česká republika, domácí).
Vydání 1. vyd. Praha, Onkologie : minimum pro praxi, od s. 400-408, 9 s. Asclepius, 2015.
Nakladatel Axonite CZ
Další údaje
Originální jazyk čeština
Typ výsledku Kapitola resp. kapitoly v odborné knize
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Forma vydání tištěná verze "print"
Kód RIV RIV/00216224:14110/15:00085017
Organizační jednotka Lékařská fakulta
ISBN 978-80-88046-01-1
Klíčová slova anglicky chronic lymphocytic leukemia; Richter syndrome
Štítky EL OK
Změnil Změnila: Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková, učo 9005. Změněno: 2. 12. 2015 14:05.
Anotace
Chronická lymfocytární leukemie (CLL), nejčastější leukémie v západní populaci, je monoklonální porucha charakterizovaná progresivní akumulaci funkčně neschopných lymfocytů. Pro diagnostiku, z nichž nejdůležitější je kompletní krevní obraz a flow-cytometrie periferní krve. Další testy jsou obvykle doporučovány před zahájením léčby.
Anotace anglicky
CLL, the most common leukemia in western population, is a monoclonal disorder characterized by a progressive accumulation of functionally incompetent lymphocytes. For the diagnosis, the most important is complete blood count and flowcytometry of peripheral blood. Additional tests including novel prognostic factors and imaging methods are usually recommended prior to initiation of treatment. The clinical course of CLL ranges from very indolent, with a nearly normal life expectancy, to rapidly progressive leading to death and occasionally undergoing transformation to aggressive lymphoma, known as Richter syndrome (RS). At presentation, several clinical and biologic features may help to predict, at least in part, the clinical course of CLL. These new prognostic factors might contribute to choose the best treatment options as in the last few years, several new, highly efficiant drugs have become a part of the routine clinical practice. There are several treatment possibilities - patients-who are asymptomatic usually do not require any treatment and we prefer watch and wait strategy. All patients who require therapy ouhght to be sent to a specialized hematological centre and if eligible, they should be offered a participation in one of the clinical trials. Despite all novel therapeutic agents, CLL remains incurable disease. Therefore, in young, fit individuals, the allogeneic stem cell transplantation should always be considered.
VytisknoutZobrazeno: 29. 3. 2024 01:13