Chronická lymfocytární leukemie

HADRABOVÁ, Markéta a Michael DOUBEK. Chronická lymfocytární leukemie. In Jiří Tomášek. Onkologie : minimum pro praxi. 1. vyd. Praha: Axonite CZ, 2015, s. 400-408. Asclepius. ISBN 978-80-88046-01-1.

Základní údaje

Originální název

Chronická lymfocytární leukemie

Název anglicky

Chronic lymphocytic leukemia

Autoři

HADRABOVÁ, Markéta (203 Česká republika, garant, domácí) a Michael DOUBEK (203 Česká republika, domácí)

Vydání

1. vyd. Praha, Onkologie : minimum pro praxi, od s. 400-408, 9 s. Asclepius, 2015

Nakladatel

Axonite CZ

---

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Kapitola resp. kapitoly v odborné knize

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Forma vydání

tištěná verze "print"

Kód RIV

RIV/00216224:14110/15:00085017

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

ISBN

978-80-88046-01-1

Klíčová slova anglicky

chronic lymphocytic leukemia; Richter syndrome

Štítky

EL OK

---

Anotace

V originále

Chronická lymfocytární leukemie (CLL), nejčastější leukémie v západní populaci, je monoklonální porucha charakterizovaná progresivní akumulaci funkčně neschopných lymfocytů. Pro diagnostiku, z nichž nejdůležitější je kompletní krevní obraz a flow-cytometrie periferní krve. Další testy jsou obvykle doporučovány před zahájením léčby.

Anglicky

CLL, the most common leukemia in western population, is a monoclonal disorder characterized by a progressive accumulation of functionally incompetent lymphocytes. For the diagnosis, the most important is complete blood count and flowcytometry of peripheral blood. Additional tests including novel prognostic factors and imaging methods are usually recommended prior to initiation of treatment. The clinical course of CLL ranges from very indolent, with a nearly normal life expectancy, to rapidly progressive leading to death and occasionally undergoing transformation to aggressive lymphoma, known as Richter syndrome (RS). At presentation, several clinical and biologic features may help to predict, at least in part, the clinical course of CLL. These new prognostic factors might contribute to choose the best treatment options as in the last few years, several new, highly efficiant drugs have become a part of the routine clinical practice. There are several treatment possibilities - patients-who are asymptomatic usually do not require any treatment and we prefer watch and wait strategy. All patients who require therapy ouhght to be sent to a specialized hematological centre and if eligible, they should be offered a participation in one of the clinical trials. Despite all novel therapeutic agents, CLL remains incurable disease. Therefore, in young, fit individuals, the allogeneic stem cell transplantation should always be considered.