J 2015

Neobvyklý případ respiračního selhání v kojeneckém věku - braniční kýla

PAPEŽ, Jan, Petr JABANDŽIEV, Tamara PAVLÍKOVÁ, Ivana ČERVINKOVÁ, Milan HORÁK et. al.

Základní údaje

Originální název

Neobvyklý případ respiračního selhání v kojeneckém věku - braniční kýla

Název anglicky

An unusual case of respiratory failure in infancy - diaphragmatic hernia

Autoři

PAPEŽ, Jan (203 Česká republika, garant, domácí), Petr JABANDŽIEV (203 Česká republika, domácí), Tamara PAVLÍKOVÁ (203 Česká republika), Ivana ČERVINKOVÁ (203 Česká republika) a Milan HORÁK (203 Česká republika)

Vydání

Pediatrie pro praxi, Olomouc, Solen, 2015, 1213-0494

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30209 Paediatrics

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Kód RIV

RIV/00216224:14110/15:00085118

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova česky

diafragmatická hernie; respirační selhání; diagnóza

Klíčová slova anglicky

congenital diaphragmatic hernia; respiratory failure; diagnosis

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 10. 12. 2015 17:21, Soňa Böhmová

Anotace

ORIG EN

V originále

Autoři předkládají kazuistiku tříměsíčního kojence, který byl přijat k hospitalizaci pro neklid, neztišitelný pláč a nechutenství. Při vstupním vyšetření byl prokázán přesun srdečních ozev doprava a vymizelé dechové fenomény nad levou plící. Následně provedené rtg vyšetření hrudníku potvrdilo levostrannou diafragmatickou hernii. Braniční kýla je poměrně vzácná vrozená vada bránice, kterou u novorozenců provází různý stupeň plicní hypoplazie a plicní hypertenze. K první manifestaci braniční hernie však může dojít i v pozdějším věku dítěte a diagnóza bývá opožděná.

Anglicky

The authors present a case report about a three-month-old infant who was taken to hospital due to unrest, immitigable cry, and anorexia. The physical examination proved a shift of cardiac sounds to the right side and absence of breathing sounds on the left side. Subsequent chest X-rays confirmed the diagnosis congenital diaphragmatic hernia (CDH). CDH is an uncommon congenital anomaly of the diaphragm accompanied with various degrees of pulmonary hypoplasia and persistent pulmonary hypertension in newborns. The diaphragmatic hernia can, however, manifest itself for the first time even in later ages and the diagnosis is then delayed.