2016
Complex analysis of the p53 tumor suppressor in lung carcinoma
ŠMARDOVÁ, Jana, Květoslava LIŠKOVÁ, Barbora RAVČUKOVÁ, Jitka MALČÍKOVÁ, Jitka HAUSNEROVÁ et. al.Základní údaje
Originální název
Complex analysis of the p53 tumor suppressor in lung carcinoma
Název česky
Komplexní analýza nádorového supresoru p53 u plicního karcinomu
Autoři
ŠMARDOVÁ, Jana (203 Česká republika, garant, domácí), Květoslava LIŠKOVÁ (203 Česká republika), Barbora RAVČUKOVÁ (203 Česká republika), Jitka MALČÍKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jitka HAUSNEROVÁ (203 Česká republika), Miluše SVITÁKOVÁ (203 Česká republika), Renata HRABÁLKOVÁ (203 Česká republika), Lenka ZLÁMALÍKOVÁ (203 Česká republika), Kateřina STAŇO KOZUBÍK (203 Česká republika, domácí), Ivona BLAHÁKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jana ŠPELDOVÁ (203 Česká republika), Jiří JARKOVSKÝ (203 Česká republika, domácí) a Jan ŠMARDA (203 Česká republika, domácí)
Vydání
Oncology Reports, National Hellenic Research Foundation, 2016, 1021-335X
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10601 Cell biology
Stát vydavatele
Řecko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 2.662
Kód RIV
RIV/00216224:14310/16:00089204
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
000368228900075
Klíčová slova česky
plicní adenokarcinom; nádorový supresor p53; FASAY; FISH; mutace TP53
Klíčová slova anglicky
lung adenocarcinoma; p53 tumor suppressor; FASAY; FISH; TP53 mutation
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 19. 2. 2018 11:26, prof. RNDr. Jan Šmarda, CSc.
Anotace
V originále
Lung cancer is the leading cause of cancer-related deaths worldwide. Mutations of the TP53 gene occur very frequently in lung carcinomas and they play an important role in both oncogenic transformation of lung epithelial cells and lung carcinoma progression. We determined the TP53 status in 42 samples of squamous cell lung carcinoma (SQCC) and 56 samples of lung adenocarcinoma (AC) by the functional analysis FASAY and its variant called split assay. Altogether, we detected 64 TP53 mutations in 63 patients and analyzed them by cDNA and gDNA sequencing. The TP53 mutations were found in 76.2% (32/42) of SQCC cases, and 55.4% (31/56) of ACs. Immunoblotting revealed the p53 protein accumulation in 18 samples (42.9%) among SQCC cases and 19 samples (33.9%) among AC cases. Using fluorescence in situ hybridization we detected loss of the TP53-specific 17p13.3 locus in 23 from 41 analyzed SQCC samples (56.1%) and in 20 from 54 analyzed AC samples (37.0%). We did not find any statistically significant differences in overall and disease-free survival in relation to TP53 status.