J 2016

Complex analysis of the p53 tumor suppressor in lung carcinoma

ŠMARDOVÁ, Jana, Květoslava LIŠKOVÁ, Barbora RAVČUKOVÁ, Jitka MALČÍKOVÁ, Jitka HAUSNEROVÁ et. al.

Základní údaje

Originální název

Complex analysis of the p53 tumor suppressor in lung carcinoma

Název česky

Komplexní analýza nádorového supresoru p53 u plicního karcinomu

Autoři

ŠMARDOVÁ, Jana (203 Česká republika, garant, domácí), Květoslava LIŠKOVÁ (203 Česká republika), Barbora RAVČUKOVÁ (203 Česká republika), Jitka MALČÍKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jitka HAUSNEROVÁ (203 Česká republika), Miluše SVITÁKOVÁ (203 Česká republika), Renata HRABÁLKOVÁ (203 Česká republika), Lenka ZLÁMALÍKOVÁ (203 Česká republika), Kateřina STAŇO KOZUBÍK (203 Česká republika, domácí), Ivona BLAHÁKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jana ŠPELDOVÁ (203 Česká republika), Jiří JARKOVSKÝ (203 Česká republika, domácí) a Jan ŠMARDA (203 Česká republika, domácí)

Vydání

Oncology Reports, National Hellenic Research Foundation, 2016, 1021-335X

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10601 Cell biology

Stát vydavatele

Řecko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 2.662

Kód RIV

RIV/00216224:14310/16:00089204

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

UT WoS

000368228900075

Klíčová slova česky

plicní adenokarcinom; nádorový supresor p53; FASAY; FISH; mutace TP53

Klíčová slova anglicky

lung adenocarcinoma; p53 tumor suppressor; FASAY; FISH; TP53 mutation

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 19. 2. 2018 11:26, prof. RNDr. Jan Šmarda, CSc.

Anotace

V originále

Lung cancer is the leading cause of cancer-related deaths worldwide. Mutations of the TP53 gene occur very frequently in lung carcinomas and they play an important role in both oncogenic transformation of lung epithelial cells and lung carcinoma progression. We determined the TP53 status in 42 samples of squamous cell lung carcinoma (SQCC) and 56 samples of lung adenocarcinoma (AC) by the functional analysis FASAY and its variant called split assay. Altogether, we detected 64 TP53 mutations in 63 patients and analyzed them by cDNA and gDNA sequencing. The TP53 mutations were found in 76.2% (32/42) of SQCC cases, and 55.4% (31/56) of ACs. Immunoblotting revealed the p53 protein accumulation in 18 samples (42.9%) among SQCC cases and 19 samples (33.9%) among AC cases. Using fluorescence in situ hybridization we detected loss of the TP53-specific 17p13.3 locus in 23 from 41 analyzed SQCC samples (56.1%) and in 20 from 54 analyzed AC samples (37.0%). We did not find any statistically significant differences in overall and disease-free survival in relation to TP53 status.