J 2016

Determination of Caffeine and its Metabolites in Saliva and Urine as a Measure of CYP1A2 Metabolic Activity

TURJAP, Miroslav; Ondřej ZENDULKA; Zdeněk GLATZ; Stanislav BREJCHA; Aleš MÁDR et al.

Základní údaje

Originální název

Determination of Caffeine and its Metabolites in Saliva and Urine as a Measure of CYP1A2 Metabolic Activity

Název česky

Stanovení kofeinu a jeho metabolitů ve slinách a moči pro sledování metabolické aktivity CYP1A2

Autoři

TURJAP, Miroslav; Ondřej ZENDULKA; Zdeněk GLATZ; Stanislav BREJCHA; Aleš MÁDR a Jan JUŘICA

Vydání

Current Pharmaceutical Analysis, Sharjah, Bentham Science Publishers, 2016, 1573-4129

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30104 Pharmacology and pharmacy

Stát vydavatele

Spojené arabské emiráty

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 0.750

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14110/16:00087750

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

DOI

UT WoS

EID Scopus

Klíčová slova česky

kofein; CYP1A2; sliny; moč; fenotypizace; metabolický poměr

Klíčová slova anglicky

caffeine; CYP1A2; saliva; urine; phenotyping; metabolic ratio

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 14. 11. 2016 10:30, Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková

Anotace

ORIG CZ

V originále

Objective: The aim of this work was to develop a new, simple, rapid, sensitive and reproducible RP-HPLC method for the determination of caffeine, 1,7 dimethylxanthine, 1,7-dimethyluric acid, 5- acetylamino-6-formylamino-3-methyluracil, 5-acetylamino-6-amino-3-methyluracil, 1-methylxanthine, and 1-methyluric acid in human urine and saliva as a method of determining the metabolic activity of the human enzyme CYP1A2. Methods: A Luna C18(2) (150 × 4.6 mm i.d.) analytical column was used for the separation. The mobile phase consisted of sodium acetate trihydrate (pH 5.0) and methanol 85:15 (v/v). The flow rate was maintained at 0.8 mL/min. The absorbance of the eluent was monitored at 263 nm (5-acetylamino-6-amino-3- methyluracil), 285 nm (5-acetylamino-6-formylamino-3-methyluracil, 1,7-dimethyluric acid, 1- methyluric acid), 272 nm (caffeine, 1,7 dimethylxanthine) and 268 nm (1-methylxanthine). Acetaminophen as an internal standard was used to ensure the precision and accuracy of this method, and it was monitored at 245 nm. Results: All compounds, including the internal standard, were eluted within 18 min. Analytes were extracted by liquid-liquid extraction. Limits of quantitation varied from 7.2 to 74.2 microg/L for individual analytes in saliva and from 8.4 to 82.4 microg/L in urine. Conslusion: This method may become a useful alternative to urine caffeine metabolic ratio measurement with respect to CYP1A2 metabolic activity assessment in clinical practice.

Česky

Byla vyvinuta nová citlivá a robustní RP-HPLC metoda pro stanovení kofeinu, 1,7 dimethylxanthinu, 1,7-dimethylmočové kyseliny, 5-acetylamino-6-formylamino-3-methyluracilu, 5-acetylamino-6-amino-3-methyluracilu, 1-methylxanthinu a 1-methylumočové kyseliny ve slinách a moči. Metoda slouží ke stanovení metabolické aktivity CYP1A2.

Návaznosti

GAP206/11/0009, projekt VaV
Název: Kapilární electroforéza jako nástroj pro metabolomické studie (Akronym: CE metabolomics)
Investor: Grantová agentura ČR, Capillary electrophoresis as a member of the metabolomic analytical toolbox
MUNI/A/1116/2014, interní kód MU
Název: Nové farmakologické mechanizmy v preklinickém i klinickém vývoji léčiv
Investor: Masarykova univerzita, Nové farmakologické mechanizmy v preklinickém i klinickém vývoji léčiv, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty