Monoklonalní gamapatie nejasného významu s nízkým a vysokým
stupněm rizika: výstupy z analýz RMG registru České myelomové
skupiny pro praxi

J 2015

Monoklonalní gamapatie nejasného významu s nízkým a vysokým stupněm rizika: výstupy z analýz RMG registru České myelomové skupiny pro praxi

SANDECKÁ, V.; R. HÁJEK; Zdeněk ADAM; I. ŠPIČKA; V. ŠČUDLA et al.

Základní údaje

Originální název

Monoklonalní gamapatie nejasného významu s nízkým a vysokým stupněm rizika: výstupy z analýz RMG registru České myelomové skupiny pro praxi

Název anglicky

Monoclonal gammopathy of undetermined significance with low and high risk degree: outputs from analyses RMG of register of Czech myeloma group for practice

Autoři

Vydání

Klinická biochemie a metabolismus, Pardubice, Stapro, 2015, 1210-7921

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14110/15:00087466

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova česky

mnohočetný myelom; monoklonální gamapatie nejasného významu; rizikové faktory

Klíčová slova anglicky

multiple myeloma; monoclonal gammopathy of undetermined signifikance; risk factors

Štítky

EL OK

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno

Změněno: 16. 12. 2015 14:22, Soňa Böhmová

Anotace

ORIG EN

V originále

Primárním cílem bylo stanovení rizika progrese do nádorového onemocnění. Sekundárním cílem byla validace již známých klinických modelů transformace MGUS do MM popsaných Mayo klinikou a Španělskou studijní PETHEMA skupinou a vytvoření vlastního rizikového CMG modelu s pokud možno lepší identifikací nízce rizikové skupiny osob s MGUS. Typ studie: Observační retrospektivní studie Pracoviště: Interní hematologická a onkologická klinika FN Brno Výsledky: Medián doby sledování MGUS pacientů byl 4 roky. Transformace do maligního onemocnění byla pozorována u 8,6 % (162/1887) sledovaných osob s MGUS; mnohočetný myelom se vyskytl v 77,2 % (125/162) případech. Při 1,5 a 10letém sledování od stanovení diagnózy bylo riziko progrese pro osoby s MGUS bez ohledu na rizikové faktory 1,5 %, 7,6 % a 16,5 % jednotlivě.

Anglicky

Results: 1887 MGUS persons were followed with median 4 years. Malignancies developed in 8.6 % (162/1887) cases; MM occurred in 77.2 % (125/162) of persons. The risk of progression was 1.5 % at 1 year, 7.6 % at 5 years and 16.5 % at 10 years after diagnosis.

Návaznosti

NT13492, projekt VaV

Název: Úloha genetických abnormalit ve vývoji a progresi prekancerózy monoklonální gamapatie nejasného významu

Citovat

SANDECKÁ, V.; R. HÁJEK; Zdeněk ADAM; I. ŠPIČKA; V. ŠČUDLA; E. GREGORA; J. RADOCHA; L. WALTEROVÁ; P. KESSLER; D. ADAMOVÁ; K. VALENTOVÁ; I. VONKE; L. ULMANOVÁ; D. STAROSTKA; M. WRÓBEL; Lucie BROŽOVÁ; Jiří JARKOVSKÝ; Aneta MIKULÁŠOVÁ; L. ŘÍHOVÁ; Martina ALMÁŠI; Sabina ŠEVČÍKOVÁ; Marta KREJČÍ; J. STRAUB; J. MINAŘÍK; P. PAVLÍČEK; Luděk POUR; Pavla VŠIANSKÁ; Samuel Adeyinka OKUBOTE; Miroslav PENKA a V. MAISNAR. Monoklonalní gamapatie nejasného významu s nízkým a vysokým stupněm rizika: výstupy z analýz RMG registru České myelomové skupiny pro praxi. Klinická biochemie a metabolismus. Pardubice: Stapro, 2015, roč. 23, č. 2, s. 53-59. ISSN 1210-7921.

@article{1321391,
   author = {Sandecká, V. and Hájek, R. and Adam, Zdeněk and Špička, I. and Ščudla, V. and Gregora, E. and Radocha, J. and Walterová, L. and Kessler, P. and Adamová, D. and Valentová, K. and Vonke, I. and Ulmanová, L. and Starostka, D. and Wróbel, M. and Brožová, Lucie and Jarkovský, Jiří and Mikulášová, Aneta and Říhová, L. and Almáši, Martina and Ševčíková, Sabina and Krejčí, Marta and Straub, J. and Minařík, J. and Pavlíček, P. and Pour, Luděk and Všianská, Pavla and Okubote, Samuel Adeyinka and Penka, Miroslav and Maisnar, V.},
   article_location = {Pardubice},
   article_number = {2},
   keywords = {multiple myeloma; monoclonal gammopathy of undetermined signifikance; risk factors},
   language = {cze},
   issn = {1210-7921},
   journal = {Klinická biochemie a metabolismus},
   title = {Monoklonalní gamapatie nejasného významu s nízkým a vysokým stupněm rizika: výstupy z analýz RMG registru České myelomové skupiny pro praxi},
   volume = {23},
   year = {2015}
}

TY  - JOUR
ID  - 1321391
AU  - Sandecká, V. - Hájek, R. - Adam, Zdeněk - Špička, I. - Ščudla, V. - Gregora, E. - Radocha, J. - Walterová, L. - Kessler, P. - Adamová, D. - Valentová, K. - Vonke, I. - Ulmanová, L. - Starostka, D. - Wróbel, M. - Brožová, Lucie - Jarkovský, Jiří - Mikulášová, Aneta - Říhová, L. - Almáši, Martina - Ševčíková, Sabina - Krejčí, Marta - Straub, J. - Minařík, J. - Pavlíček, P. - Pour, Luděk - Všianská, Pavla - Okubote, Samuel Adeyinka - Penka, Miroslav - Maisnar, V.
PY  - 2015
TI  - Monoklonalní gamapatie nejasného významu s nízkým a vysokým stupněm rizika: výstupy z analýz RMG registru České myelomové skupiny pro praxi
JF  - Klinická biochemie a metabolismus
VL  - 23
IS  - 2
SP  - 53-59
EP  - 53-59
PB  - Stapro
SN  - 12107921
KW  - multiple myeloma
KW  - monoclonal gammopathy of undetermined signifikance
KW  - risk factors
N2  - Primárním cílem bylo stanovení rizika progrese do nádorového onemocnění. Sekundárním cílem byla validace již známých klinických modelů transformace MGUS do MM popsaných Mayo klinikou a Španělskou studijní PETHEMA skupinou a vytvoření vlastního rizikového CMG modelu s pokud možno lepší identifikací nízce rizikové skupiny osob s MGUS. Typ studie: Observační retrospektivní studie Pracoviště: Interní hematologická a onkologická klinika FN Brno Výsledky: Medián doby sledování MGUS pacientů byl 4 roky. Transformace do maligního onemocnění byla pozorována u 8,6 % (162/1887) sledovaných osob s MGUS; mnohočetný myelom se vyskytl v 77,2 % (125/162) případech. Při 1,5 a 10letém sledování od stanovení diagnózy bylo riziko progrese pro osoby s MGUS bez ohledu na rizikové faktory 1,5 %, 7,6 % a 16,5 % jednotlivě.
ER  -

SANDECKÁ, V.; R. HÁJEK; Zdeněk ADAM; I. ŠPIČKA; V. ŠČUDLA; E. GREGORA; J. RADOCHA; L. WALTEROVÁ; P. KESSLER; D. ADAMOVÁ; K. VALENTOVÁ; I. VONKE; L. ULMANOVÁ; D. STAROSTKA; M. WRÓBEL; Lucie BROŽOVÁ; Jiří JARKOVSKÝ; Aneta MIKULÁŠOVÁ; L. ŘÍHOVÁ; Martina ALMÁŠI; Sabina ŠEVČÍKOVÁ; Marta KREJČÍ; J. STRAUB; J. MINAŘÍK; P. PAVLÍČEK; Luděk POUR; Pavla VŠIANSKÁ; Samuel Adeyinka OKUBOTE; Miroslav PENKA a V. MAISNAR. Monoklonalní gamapatie nejasného významu s nízkým a vysokým stupněm rizika: výstupy z analýz RMG registru České myelomové skupiny pro praxi. \textit{Klinická biochemie a metabolismus}. Pardubice: Stapro, 2015, roč.~23, č.~2, s.~53-59. ISSN~1210-7921.

Přehled o publikaci