HANOUN, G., Václav VYBÍHAL, M. SOVA, J. BOUDNÝ, Tomáš SVOBODA a Martin SMRČKA. Absces mozku jako první klinická manifestace hereditární hemoragické teleangiektázie - tři kazuistiky. Česká a Slovenská neurologie a neurochirurgie. Praha: Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2015, roč. 78, č. 3, s. 348-353. ISSN 1210-7859. |
Další formáty:
BibTeX
LaTeX
RIS
@article{1322166, author = {Hanoun, G. and Vybíhal, Václav and Sova, M. and Boudný, J. and Svoboda, Tomáš and Smrčka, Martin}, article_location = {Praha}, article_number = {3}, keywords = {hereditary hemorrhagic telangiectasia; Rendu-Osler-Weber disease; brain abscess; arteriovenous malformation; epistaxis; endoglin}, language = {cze}, issn = {1210-7859}, journal = {Česká a Slovenská neurologie a neurochirurgie}, title = {Absces mozku jako první klinická manifestace hereditární hemoragické teleangiektázie - tři kazuistiky}, volume = {78}, year = {2015} }
TY - JOUR ID - 1322166 AU - Hanoun, G. - Vybíhal, Václav - Sova, M. - Boudný, J. - Svoboda, Tomáš - Smrčka, Martin PY - 2015 TI - Absces mozku jako první klinická manifestace hereditární hemoragické teleangiektázie - tři kazuistiky JF - Česká a Slovenská neurologie a neurochirurgie VL - 78 IS - 3 SP - 348-353 EP - 348-353 PB - Česká lékařská společnost J.E. Purkyně SN - 12107859 KW - hereditary hemorrhagic telangiectasia KW - Rendu-Osler-Weber disease KW - brain abscess KW - arteriovenous malformation KW - epistaxis KW - endoglin N2 - Hereditární hemoragická teleangiektázie neboli morbus Rendu-Osler-Weber je fibrovaskulární dysplazie s autozomálně dominantní dědičností charakteristická přítomností teleangiektázií a arterio-venóznich malformací kůže, sliznic a vnitřních orgánů. Plicní arteriovenózní malformace jako zdroj septických embolů mohou zapříčinit vznik mozkového abscesu, který tak bývá prvním a často jediným projevem heriditární hemoragické teleangiektázie. V práci jsou prezentovány tři kazuistiky pacientů trpících touto chorobou, kde prvním a závažným příznakem byl vzniklý mozkový absces. Protože se jedná o relativně vzácné onemocnění, nebývá vždy zvažováno v rámci diferenciální diagnostiky a tím pádem ani diagnostikováno. U každého pacienta s mozkovým abscesem je nezbytné na toto onemocnění pomýšlet a v případě podezření je nutné jej řádně vyšetřit. Pří verifikované plicní arteriovenózní malformaci je třeba ji ošetřit a zabránit tak vzniku recidivujících mozkových abscesu. Péče o tyto pacienty je komplexní a multioborová. ER -
HANOUN, G., Václav VYBÍHAL, M. SOVA, J. BOUDNÝ, Tomáš SVOBODA a Martin SMRČKA. Absces mozku jako první klinická manifestace hereditární hemoragické teleangiektázie - tři kazuistiky. \textit{Česká a Slovenská neurologie a neurochirurgie}. Praha: Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2015, roč.~78, č.~3, s.~348-353. ISSN~1210-7859.
|