2015
Enzyme-linked electrochemical detection of DNA fragments amplified by PCR in the presence of a biotinylated deoxynucleoside triphosphate using disposable pencil graphite electrodes
HÁRONÍKOVÁ, Lucia; Jan ŠPAČEK; Medard PLUCNARA; Petra HORÁKOVÁ; Hana PIVOŇKOVÁ et al.Základní údaje
Originální název
Enzyme-linked electrochemical detection of DNA fragments amplified by PCR in the presence of a biotinylated deoxynucleoside triphosphate using disposable pencil graphite electrodes
Autoři
HÁRONÍKOVÁ, Lucia; Jan ŠPAČEK; Medard PLUCNARA; Petra HORÁKOVÁ; Hana PIVOŇKOVÁ; Luděk HAVRAN; Arzum ERDEM a Miroslav FOJTA
Vydání
Monatshefte fur Chemie, Wien, Springer-Verlag, 2015, 0026-9247
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10600 1.6 Biological sciences
Stát vydavatele
Německo
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 1.131
Označené pro přenos do RIV
Ano
Kód RIV
RIV/00216224:14740/15:00085534
Organizační jednotka
Středoevropský technologický institut
UT WoS
EID Scopus
Klíčová slova anglicky
Enzymes; Nucleic acids; Voltammetry
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 5. 4. 2016 12:22, Mgr. Eva Špillingová
Anotace
V originále
In this report, we present a simple electrochemical detection protocol for the detection of specific PCR-amplified DNA fragments, based on incorporation of biotin tags into DNA amplicons during PCR run in the presence of a biotinylated nucleoside triphosphate. For detection, an enzyme-linked electrochemical system involving streptavidin-alkaline phosphatase conjugate attached to the biotinylated DNA, adsorbed at the surface of a disposable pencil graphite electrode, is used. The enzyme converts an inactive indicator, 1-naphthyl phosphate, into electrochemically oxidizable indicator 1-naphthol that is subsequently detected. Excellent selectivity of this fast, facile, and inexpensive analysis not requiring any sophisticated electrode modification and its applicability for off-line monitoring of DNA amplification is demonstrated. Applications of the technique include detection of the presence of specific nucleotide sequences in biological samples, such as sequences related to pathogenic microorganism or transgenes. [GRAPHICS] .