STEJSKAL, Stanislav, Karel ŠTĚPKA, Lenka TESAŘOVÁ, Karel STEJSKAL, Martina MATĚJKOVÁ, Pavel ŠIMARA, Zbyněk ZDRÁHAL a Irena KRONTORÁD KOUTNÁ. Cell cycle-dependent changes in H3K56ac in human cells. Cell Cycle. Philadelphia: Taylor&Francis Inc, 2015, roč. 14, č. 24, s. 3851-3863. ISSN 1538-4101. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1080/15384101.2015.1106760.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Cell cycle-dependent changes in H3K56ac in human cells.
Autoři STEJSKAL, Stanislav (203 Česká republika, domácí), Karel ŠTĚPKA (203 Česká republika, domácí), Lenka TESAŘOVÁ (203 Česká republika, domácí), Karel STEJSKAL (203 Česká republika, domácí), Martina MATĚJKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Pavel ŠIMARA (203 Česká republika, domácí), Zbyněk ZDRÁHAL (203 Česká republika, domácí) a Irena KRONTORÁD KOUTNÁ (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání Cell Cycle, Philadelphia, Taylor&Francis Inc, 2015, 1538-4101.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10601 Cell biology
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW Full Text
Impakt faktor Impact factor: 3.952
Kód RIV RIV/00216224:14330/15:00081398
Organizační jednotka Fakulta informatiky
Doi http://dx.doi.org/10.1080/15384101.2015.1106760
UT WoS 000367063200017
Klíčová slova anglicky Cell cycle; Chromatin; DNA replication; H3K56ac; Mammalian cells; Nucleosome
Štítky cbia-web, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Marie Šípková, DiS., učo 437722. Změněno: 16. 12. 2019 16:41.
Anotace
The incorporation of histone H3 with an acetylated lysine 56 (H3K56ac) into the nucleosome is important for chromatin remodeling and serves as a marker of new nucleosomes during DNA replication and repair in yeast. However, in human cells, the level of H3K56ac is greatly reduced, and its role during the cell cycle is controversial. Our aim was to determine the potential of H3K56ac to regulate cell cycle progression in different human cell lines. A significant increase in the number of H3K56ac foci, but not in H3K56ac protein levels, was observed during the S and G2 phases in cancer cell lines, but was not observed in embryonic stem cell lines. Despite this increase, the H3K56ac signal was not present in late replication chromatin, and H3K56ac protein levels did not decrease after the inhibition of DNA replication. H3K56ac was not tightly associated with the chromatin and was primarily localized to active chromatin regions. Our results support the role of H3K56ac in transcriptionally active chromatin areas but do not confirm H3K56ac as a marker of newly synthetized nucleosomes in DNA replication.
Návaznosti
CZ.1.07/2.3.00/30.0030, interní kód MUNázev: Rozvoj lidských zdrojů pro oblast buněčné biologie
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Rozvoj lidských zdrojů pro oblast buněčné biologie, 2.3 Lidské zdroje ve výzkumu a vývoji
ED1.1.00/02.0068, projekt VaVNázev: CEITEC - central european institute of technology
GBP206/12/G151, projekt VaVNázev: Centrum nových přístupů k bioanalýze a molekulární diagnostice
GBP302/12/G157, projekt VaVNázev: Dynamika a organizace chromosomů během buněčného cyklu a při diferenciaci v normě a patologii
Investor: Grantová agentura ČR, Dynamika a organizace chromosomů během buněčného cyklu a při diferenciaci v normě a patologii
VytisknoutZobrazeno: 15. 5. 2024 16:49