Další formáty:
BibTeX
LaTeX
RIS
@proceedings{1333877, author = {Richtrová, Michaela and Koudelková, Ludmila and Žurek, Jiří}, booktitle = {Aktuality v dětské intenzivní péči}, language = {cze}, isbn = {978-80-906002-8-7}, title = {Hemofagocytární lymfohistiocytóza s multiorgánovým selháním}, year = {2016} }
TY - CONF ID - 1333877 AU - Richtrová, Michaela - Koudelková, Ludmila - Žurek, Jiří PY - 2016 TI - Hemofagocytární lymfohistiocytóza s multiorgánovým selháním SN - 9788090600287 N2 - ÚVOD Hemofagocytující lymfohistiocytóza (HLH) je syndrom charakterizovaný nekontrolovanou proliferací aktivovaných T-lymfocytů a makrofágů. Nadměrná sekrece cytokinů a hemofagocytámí aktivita makrofágů v lymforetikulámím systému a CNS má za následek rozvoj typických klinických a laboratorních příznaků. KAZUISTIKA 9-ti měsíční kojenec s anamnézou diabetes insipidus, kongenitální toxoplazmózou a prodělaného sekundárního HLH syndromu přijat pro poruchu vědomí a křeče nereagující na terapii. Nutnost intubace a UPV. Rozvrat vnitřního prostředí a hemokoagulačních parametrů. Diagnóza recidivy HLH syndromu potvrzena flowcytometrií z kostní dřeně. Zahájena terapie kortikoidy, antithymocytámím globulinem a etoposidem dle protokolu. Hemodynamická nestabilita s katecholaminovou podporou, optimalizace hodnot pomocí LiDCO. Dochází k rozvoji hepatorenálního selhání, anurie, nutnost kontinuální eliminační metody s citrátovou antikoagulací. Vyšetřeni magnetickou rezonancí s nálezem hemoragií a ischemických ložisek v mozku. Po odpojení od UPV pravostranné konvulze s iktálním vzorcem na EEG. Po 19-ti denní hospitalizaci přeložena z našeho pracoviště k další hematoonkologické léčbě. ER -
RICHTROVÁ, Michaela, Ludmila KOUDELKOVÁ a Jiří ŽUREK. Hemofagocytární lymfohistiocytóza s multiorgánovým selháním. In \textit{Aktuality v dětské intenzivní péči}. 2016. ISBN~978-80-906002-8-7.
|