KUGLÍK, Petr, Anna LAŠTŮVKOVÁ, Vladimíra VALLOVÁ, Kateřina KAŠÍKOVÁ a Lucie MOUKOVÁ. Molekulární cytogenetika v diagnostice genetických abnormalit u karcinomu děložního hrdla. Praktická gynekologie. Facta Medica s.r.o., 2013, roč. 17, č. 1, s. 53-57. ISSN 1211-6645.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Molekulární cytogenetika v diagnostice genetických abnormalit u karcinomu děložního hrdla
Název anglicky Molecular cytogenetics in diagnostics of genetic abnormalities in cervical carcinoma
Autoři KUGLÍK, Petr (203 Česká republika, garant, domácí), Anna LAŠTŮVKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Vladimíra VALLOVÁ (703 Slovensko), Kateřina KAŠÍKOVÁ (203 Česká republika) a Lucie MOUKOVÁ (203 Česká republika).
Vydání Praktická gynekologie, Facta Medica s.r.o. 2013, 1211-6645.
Další údaje
Originální jazyk čeština
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14310/13:00087482
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Klíčová slova česky karcinom děložního hrdla; molekulární cytogenetika; gen MYCC; gen hTERC; FISH
Klíčová slova anglicky cervical carcinoma; molecular cytogenetics; hTERC gene; MYCC gene; FISH
Štítky AKR, rivok
Změnil Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 17. 3. 2016 10:21.
Anotace
Standardy léčby karcinomu děložního hrdla vychází zejména z klasických prognostických histopatologických faktorů. Dle dostupných studií se zdá, že genetické defekty a specifické chromozomové abnormality mohou způsobovat deregulaci genové exprese a hrát důležitou roli při vzniku a vývoji intraepiteliálních cervikálních neoplazií a ovlivnit progresi do karcinomu děložního hrdla. S progresí jsou asociovány zejména amplifikace protoonkogenu MYCC (8q24) a amplifikace genu pro lidskou telomerázu hTERC (3q26). Práce shrnuje současné poznatky o úloze chromozomových abnormalit při vniku karcinomu děložního hrdla a popisuje techniku vícebarevné HPV-FISH jako molekulárně cytogenetickou metodu, která umožňuje simultánně identifikovat buňky infikované HPV a amplifikace genů hTERC a MYCC u vzorků prekancerózních cervikálních intraepiteliálních lézí a karcinomu děložního hrdla. Výsledky vyšetření umožňují stanovit, které vzorky obsahují vysoce rizikovou infekci HPV a chromozomové aberace spojené s potenciálem progrese a nádorového bujení. Detekce těchto nových genetických markerů by mohla přispět k individualizovanému zacílení léčby a upřesnit follow up.
Anotace anglicky
The oncogynecological guideline of cervical cancer treatment is mainly based on conventional histopathological prognostic factors. According to available studies, it seems that genetic defects and specific chromosomal aberrations can cause gene expression deregulation and so play an important role in the orign and the development of cervical intraepithelial neoplasia and influence the progression to cervical cancer. Especially the amplification of the human telomerase gene hTERC (3q26) and protooncogene MYCC (8q24) are associated with the progression. This study reviews the recent knowledge of the chromosomal aberration role in cervical carcinoma development and describes the multicolor HPV-FISH technique as molecular cytogenetic technique that allows common identification of HPV infected cells and amplification of the hTERC a MYCC genes in premalignant cervical dysplasia and cervical cancer cytology specimens. The test results enable to determine which samples carry high risk HPV infection and chromosomal aberrations with potential to progression in invasive cervical carcinoma. Detection of these new genetic markers can contribute to individualized targeted treatment and clarify follow-up.
Návaznosti
NT11089, projekt VaVNázev: Diagnostický význam amplifikace genů hTERC a MYCC při vzniku a vývoji cervikálních intraepiteliálních dysplázií a karcinomu děložního hrdla
VytisknoutZobrazeno: 19. 9. 2024 16:41