TESAŘOVÁ, Lenka, Barbara ŠALINGOVÁ, Pavel ŠIMARA a Irena KRONTORÁD KOUTNÁ. Hematopoietic developmental potential is variable in pluripotent stem cell lines. In Conference Frontiers in Material and Life Sciences: Creating Life in 3D, 2-4 September, 2015, Brno. 2015.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Hematopoietic developmental potential is variable in pluripotent stem cell lines
Autoři TESAŘOVÁ, Lenka, Barbara ŠALINGOVÁ, Pavel ŠIMARA a Irena KRONTORÁD KOUTNÁ.
Vydání Conference Frontiers in Material and Life Sciences: Creating Life in 3D, 2-4 September, 2015, Brno, 2015.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Konferenční abstrakt
Obor 10601 Cell biology
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Organizační jednotka Fakulta informatiky
Klíčová slova česky pluripotentní kmenové buňky; hematopoetický vývoj
Klíčová slova anglicky pluripotent stem cells; hematopoietic development
Změnil Změnil: Mgr. Pavel Šimara, Ph.D., učo 67594. Změněno: 2. 3. 2018 09:59.
Anotace
The clinical application of hematopoietic precursors generated from human pluripotent stem cells (hPSCs) is still limited by low efficient differentiation protocols and functional defects in the derived cells. Moreover, the potential of various hPSCs to differentiate into blood cells has not been examined properly. In this study, protocols for hematopoietic differentiation were applied to available human embryonic stem cell (hESC) and human induced pluripotent stem cell (hiPSC) lines to determine their hematopoietic developmental potential. These protocols included different methods for hPSC cultivation and embryoid bodies (EBs) formation and composition of differentiation media. The efficiency of hematopoietic differentiation was found to be variable among hPSC lines. No protocol optimization enabled generation of CD34+ hematopoietic precursors from available hESC lines CCTL-12 and CCTL-14. On the contrary, these precursors were detected during hiPSC differentiation in basic media supplemented with three cytokines. The yield of precursors was variable, ranging from 0.8 to 10.3 percent of CD34+ cells and from 1.0 to 10.6 percent of CD43+ cells at day seven of differentiation. This yield was further increased when hiPSCs were differentiated for ten days in media with richer cytokine supplement. Nevertheless the variability among hiPSC lines was retained, 6.4 to 16.3 percent of cells were CD34+ and 7.8 to 20.0 percent of cells were CD43+235+ precursors of primitive hematopoiesis, while CD45+ precursors of definitive hematopoiesis comprised only from 0.4 to 4.7 percent. These results indicate that hematopoietic developmental potential of individual hPSC lines is characterised by significant variability that has to be overcome before blood cells derived from hPSC could be used for clinical applications.
Návaznosti
CZ.1.07/2.3.00/30.0030, interní kód MUNázev: Rozvoj lidských zdrojů pro oblast buněčné biologie
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Rozvoj lidských zdrojů pro oblast buněčné biologie, 2.3 Lidské zdroje ve výzkumu a vývoji
GBP302/12/G157, projekt VaVNázev: Dynamika a organizace chromosomů během buněčného cyklu a při diferenciaci v normě a patologii
Investor: Grantová agentura ČR, Dynamika a organizace chromosomů během buněčného cyklu a při diferenciaci v normě a patologii
VytisknoutZobrazeno: 16. 4. 2024 22:11