2016
Competitive Upconversion-Linked Immunosorbent Assay for the Sensitive Detection of Diclofenac
HLAVÁČEK, Antonín; Zdeněk FARKA; Maria HUEBNER; Veronika HORŇÁKOVÁ; Daniel NĚMEČEK et al.Základní údaje
Originální název
Competitive Upconversion-Linked Immunosorbent Assay for the Sensitive Detection of Diclofenac
Autoři
HLAVÁČEK, Antonín; Zdeněk FARKA; Maria HUEBNER; Veronika HORŇÁKOVÁ; Daniel NĚMEČEK; Reinhard NIESSNER; Petr SKLÁDAL; Dietmar KNOPP a Hans Heiner GORRIS
Vydání
Analytical Chemistry, Washington, D.C., USA, American Chemical Society, 2016, 0003-2700
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10406 Analytical chemistry
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 6.320
Označené pro přenos do RIV
Ano
Kód RIV
RIV/00216224:14740/16:00090133
Organizační jednotka
Středoevropský technologický institut
UT WoS
EID Scopus
Klíčová slova anglicky
antibody; bioconjugation; diclofenac; immunoassay; pharmaceutical micropollutant; photon-upconversion
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 15. 9. 2018 18:49, doc. Mgr. Zdeněk Farka, Ph.D.
Anotace
V originále
Photon-upconverting nanoparticles (UCNPs) emit light of shorter wavelength under near-infrared excitation and thus avoid optical background interference. We have exploited this unique photophysical feature to establish a sensitive competitive immunoassay for the detection of the pharmaceutical micropollutant diclofenac (DCF) in water. The so-called upconversion-linked immunosorbent assay (ULISA) was critically dependent on the design of the upconversion luminescent detection label. Silica-coated UCNPs (50 nm in diameter) exposing carboxyl groups on the surface were conjugated to a secondary anti-IgG antibody. We investigated the structure and monodispersity of the nanoconjugates in detail. Using a highly affine anti-DCF primary antibody, the optimized ULISA reached a detection limit of 0.05 ng DCF per mL. This performance came close to a conventional enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) without the need for an enzyme-mediated signal amplification step. The ULISA was further employed for analyzing drinking and surface water samples. The results were consistent with a conventional ELISA as well as liquid chromatography–mass spectrometry (LC–MS).
Návaznosti
| ED1.1.00/02.0068, projekt VaV |
| ||
| EE2.3.30.0009, projekt VaV |
| ||
| LD15023, projekt VaV |
|