EN

Clinical Potential of Effective Noninvasive Exclusion of KEL1-Positive Fetuses in KEL1-Negative ...

BÖHMOVA, Jana, Radek VODICKA, Marek LUBUSKY, Iva HOLUSKOVA, Martina STUDNICKOVA, Romana KRATOCHVILOVA, Eva KREJCIRIKOVA, Maria JANIKOVA, Veronika DURDOVÁ, Tereza DOLEZALOVÁ, Hana FILIPOVÁ, Ladislav DUŠEK, Ishraq DHAIFALAH, Katherine VOMACKOVA, Marian KACEROVSKY, Martin PROCHAZKA a Radek VRTEL. Clinical Potential of Effective Noninvasive Exclusion of KEL1-Positive Fetuses in KEL1-Negative Pregnant Women. Fetal Diagnosis and Therapy, Basel: Karger, 2016, roč. 40, č. 1, s. 48-53. ISSN 1015-3837. doi:10.1159/000441296.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Clinical Potential of Effective Noninvasive Exclusion of KEL1-Positive Fetuses in KEL1-Negative Pregnant Women
Autoři BÖHMOVA, Jana (203 Česká republika), Radek VODICKA (203 Česká republika), Marek LUBUSKY (203 Česká republika), Iva HOLUSKOVA (203 Česká republika), Martina STUDNICKOVA (203 Česká republika), Romana KRATOCHVILOVA (203 Česká republika), Eva KREJCIRIKOVA (203 Česká republika), Maria JANIKOVA (203 Česká republika), Veronika DURDOVÁ (203 Česká republika), Tereza DOLEZALOVÁ (203 Česká republika), Hana FILIPOVÁ (203 Česká republika), Ladislav DUŠEK (203 Česká republika, garant, domácí), Ishraq DHAIFALAH (203 Česká republika), Katherine VOMACKOVA (203 Česká republika), Marian KACEROVSKY (203 Česká republika), Martin PROCHAZKA (203 Česká republika) a Radek VRTEL (203 Česká republika).
Vydání Fetal Diagnosis and Therapy, Basel, Karger, 2016, 1015-3837.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor Obstetrics and gynaecology
Stát vydavatele Švýcarsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 2.699
Kód RIV RIV/00216224:14110/16:00090556
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1159/000441296
UT WoS 000380144600007
Klíčová slova anglicky Noninvasive fetal genotyping; KEL1; Minisequencing; Kell blood group system; Red blood cell alloimmunization; Hemolytic disease of the fetus and newborn
Štítky EL OK
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková, učo 9005. Změněno: 25. 8. 2016 08:52.
Anotace
Background: The clinical importance of assessing the fetal KEL genotype is to exclude 'K'-positive fetuses (genotype KEL1/KEL2) in 'K'-alloimmunized pregnant women (genotype KEL2/KEL2). Noninvasive assessment of the fetal KEL genotype is not yet available in the Czech Republic. Objective: The aim of this study was to assess the fetal KEL1/KEL2 genotype from cell-free fetal DNA in the plasma of KEL2/KEL2 pregnant women. Methods: The fetal genotype was assessed by minisequencing (a dilution series including control samples). A total of 138 pregnant women (between the 8th and 23rd gestational week) were tested by minisequencing. The fetal genotype was further verified by analysis of a buccal swab from the newborn. Results: Minisequencing proved to be a reliable method. In 2.2% (3/138) of the examined women, plasma sample testing failed; 94.8% (128/135) had the KEL2/KEL2 genotype, and a total of 3.1% of fetuses (4/128) had the KEL1/KEL2 genotype. Sensitivity and specificity reached 100% (p < 0.0001). Conclusion: Minisequencing is a reliable method for the assessment of the fetal KEL1 allele from the plasma of KEL2/KEL2 pregnant women.
VytisknoutZobrazeno: 25. 4. 2019 18:09

Další aplikace