RIEDL, J, R POHL, NP ERNSTING, Petr ORSÁG, Miroslav FOJTA a Michal HOCEK. Labelling of nucleosides and oligonucleotides by solvatochromic 4-aminophthalimide fluorophore for studying DNA-protein interactions. CHEMICAL SCIENCE. Cambridge: ROYAL SOC CHEMISTRY, 2012, roč. 3, č. 9, s. 2797-2806. ISSN 2041-6520. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1039/c2sc20404e.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Labelling of nucleosides and oligonucleotides by solvatochromic 4-aminophthalimide fluorophore for studying DNA-protein interactions
Autoři RIEDL, J, R POHL, NP ERNSTING, Petr ORSÁG, Miroslav FOJTA a Michal HOCEK.
Vydání CHEMICAL SCIENCE, Cambridge, ROYAL SOC CHEMISTRY, 2012, 2041-6520.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 8.314
Doi http://dx.doi.org/10.1039/c2sc20404e
UT WoS 000306931300019
Změnil Změnil: Mgr. Petr Orság, Ph.D., učo 21288. Změněno: 7. 9. 2016 11:00.
Anotace
Solvatochromic fluorescent 4-aminophthalimide (API) and 4-(N, N-dimethylamino) phthalimide (DAPI) were attached covalently to 2'-deoxycytidine or -adenosine via a non-conjugated propargyl linker by Sonogashira cross-coupling reactions of N-propargylphthalimides with halogenated nucleosides. The nucleosides were phosphorylated to triphosphates and enzymatically incorporated into oligonucleotides by DNA polymerases. API-labelled DNA was used for the detection of DNA protein interactions with either the sequence-specific p53 protein or a non-specific single strand binding (SSB) protein. Both proteins changed the polarity around the fluorophore and increased (2-3 fold) the intensity of API fluorescence.
VytisknoutZobrazeno: 12. 5. 2024 06:14