2016
Genetic risk factors of cisplatin induced ototoxicity in adult patients
TALACH, Tomáš; Jan ROTTENBERG; Břetislav GÁL; Rom KOSTŘICA; Michal JURAJDA et. al.Základní údaje
Originální název
Genetic risk factors of cisplatin induced ototoxicity in adult patients
Autoři
TALACH, Tomáš (203 Česká republika, garant, domácí); Jan ROTTENBERG (203 Česká republika, domácí); Břetislav GÁL (203 Česká republika, domácí); Rom KOSTŘICA (203 Česká republika, domácí); Michal JURAJDA (203 Česká republika, domácí); I. KOCAK (203 Česká republika); R. LAKOMY (203 Česká republika) a E. VOGAZIANOS (826 Velká Británie a Severní Irsko)
Vydání
Neoplasma, Bratislava, Slovenská akademie vied, 2016, 0028-2685
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele
Slovensko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 1.871
Kód RIV
RIV/00216224:14110/16:00088880
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000375340400012
EID Scopus
2-s2.0-84969730628
Klíčová slova anglicky
cisplatin; ototoxicity; DNA copy number variations; single nucleotide polymorphisms
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 9. 2. 2017 09:58, Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková
Anotace
V originále
Ototoxicity is an important adverse effect of using Cisplatin (cis-diamminedichloroplatinum) (CDDP) as a form of chemotherapy. The clinical picture of CDDP induced ototoxicity includes perceptive hearing impairment (reversible or permanent) and tinnitus. Ototoxicity manifests with considerable variability between patients. The objective of this prospective study was to investigate a possible genetic background to this variability. We assessed ototoxicity induced by therapeutic doses of CDDP in adult patients with germinative testicular tumors, or other tumors treated with an identical CDDP dosage scheme. Audiological examination before, during and after the treatment has shown deterioration in hearing; first in the high-frequencies and with increased CDDP cumulative doses, impairment in other frequencies as well. Occurrence of tinnitus was not dependent on the administered dose of CDDP, or the other risk factors examined in this study. The association of CDDP induced ototoxicity with genetic polymorphisms in candidate genes was examined. Our study has demonstrated an association of early onset of CDDP induced ototoxicity with the presence of two copies of GSTT1 gene (p=0,009) and with T allele of rs9332377 polymorphism in COMT gene (p=0,001).
Návaznosti
NS10101, projekt VaV |
|