J 2016

Prostate tumor attenuation in the nu/nu murine model due to anti-sarcosine antibodies in folate-targeted liposomes

HEGER, Zbynek; Hana POLANSKÁ; Miguel Angel Merlos RODRIGO; Roman GURÁŇ; Pavel KULICH et al.

Základní údaje

Originální název

Prostate tumor attenuation in the nu/nu murine model due to anti-sarcosine antibodies in folate-targeted liposomes

Autoři

HEGER, Zbynek; Hana POLANSKÁ; Miguel Angel Merlos RODRIGO; Roman GURÁŇ; Pavel KULICH; Pavel KOPEL; Michal MASAŘÍK; Tomas ECKSCHLAGER; Marie STIBOROVA; Rene KIZEK a Vojtech ADAM

Vydání

Scientific Reports, London, Nature Publishing Group, 2016, 2045-2322

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Velká Británie a Severní Irsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 4.259

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14110/16:00090895

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

EID Scopus

Klíčová slova anglicky

CANCER PROGRESSION; CELL-LINE; IN-VITRO; METALLOTHIONEIN; EXPRESSION; THERAPY; PROTEIN; URINE; NANOPARTICLES; TRAFFICKING

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 12. 10. 2016 12:17, Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková

Anotace

V originále

Herein, we describe the preparation of liposomes with folate-targeting properties for the encapsulation of anti-sarcosine antibodies (antisarAbs@LIP) and sarcosine (sar@LIP). The competitive inhibitory effects of exogenously added folic acid supported the role of folate targeting in liposome internalization. We examined the effects of repeated administration on mice PC-3 xenografts. Sar@LIP treatment significantly increased tumor volume and weight compared to controls treated with empty liposomes. Moreover, antisarAbs@LIP administration exhibited a mild antitumor effect. We also identified differences in gene expression patterns post-treatment. Furthermore, Sar@LIP treatment resulted in decreased amounts of tumor zinc ions and total metallothioneins. Examination of the spatial distribution across the tumor sections revealed a sarcosine-related decline of the MT1X isoform within the marginal regions but an elevation after antisarAbs@LIP administration. Our exploratory results demonstrate the importance of sarcosine as an oncometabolite in PCa. Moreover, we have shown that sarcosine can be a potential target for anticancer strategies in management of PCa.

Návaznosti

LQ1601, projekt VaV
Název: CEITEC 2020 (Akronym: CEITEC2020)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, CEITEC 2020

Přiložené soubory