BURKOVICS, Peter, Lili DOME, Szilvia JUHASZ, Veronika ALTMANNOVÁ, Marek ŠEBESTA, Martin PAČESA, Kasper FUGGER, Claus Storgaard SORENSEN, Marietta Y.W.T. LEE, Lajos HARACSKA a Lumír KREJČÍ. The PCNA-associated protein PARI negatively regulates homologous recombination via the inhibition of DNA repair synthesis. Nucleic Acids Research, Oxford: Oxford University Press, 2016, roč. 44, č. 7, s. 3176-3189. ISSN 0305-1048. doi:10.1093/nar/gkw024.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název The PCNA-associated protein PARI negatively regulates homologous recombination via the inhibition of DNA repair synthesis
Autoři BURKOVICS, Peter (348 Maďarsko, domácí), Lili DOME (348 Maďarsko), Szilvia JUHASZ (348 Maďarsko), Veronika ALTMANNOVÁ (203 Česká republika, domácí), Marek ŠEBESTA (703 Slovensko, domácí), Martin PAČESA (703 Slovensko, domácí), Kasper FUGGER (208 Dánsko), Claus Storgaard SORENSEN (208 Dánsko), Marietta Y.W.T. LEE (840 Spojené státy americké), Lajos HARACSKA (348 Maďarsko) a Lumír KREJČÍ (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání Nucleic Acids Research, Oxford, Oxford University Press, 2016, 0305-1048.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele Spojené království
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 10.162
Kód RIV RIV/00216224:14110/16:00088204
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1093/nar/gkw024
UT WoS 000375800200027
Klíčová slova anglicky CELL NUCLEAR ANTIGEN; UBIQUITIN-BINDING DOMAINS; DAMAGE TOLERANCE PATHWAY; BLOOMS-SYNDROME HELICASE; SACCHAROMYCES-CEREVISIAE; REPLICATION FORK; POSTREPLICATION REPAIR; TRANSLESION SYNTHESIS; GENOMIC STABILITY; SUMO MODIFICATION
Štítky EL OK, podil
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková, učo 9005. Změněno: 28. 11. 2016 16:02.
Anotace
Successful and accurate completion of the replication of damage-containing DNA requires mainly recombination and RAD18-dependent DNA damage tolerance pathways. RAD18 governs at least two distinct mechanisms: translesion synthesis (TLS) and template switching (TS)-dependent pathways. Whereas TS is mainly error-free, TLS can work in an error-prone manner and, as such, the regulation of these pathways requires tight control to prevent DNA errors and potentially oncogenic transformation and tumorigenesis. In humans, the PCNA-associated recombination inhibitor (PARI) protein has recently been shown to inhibit homologous recombination (HR) events. Here, we describe a biochemical mechanism in which PARI functions as an HR regulator after replication fork stalling and during double-strand break repair. In our reconstituted biochemical system, we show that PARI inhibits DNA repair synthesis during recombination events in a PCNA interaction-dependent way but independently of its UvrD-like helicase domain. In accordance, we demonstrate that PARI inhibits HR in vivo, and its knockdown suppresses the UV sensitivity of RAD18-depleted cells. Our data reveal a novel human regulatory mechanism that limits the extent of HR and represents a new potential target for anticancer therapy.
Návaznosti
GAP207/12/2323, projekt VaVNázev: Endonuleazová a translokázová aktivita v restričních-modifikáčních komplexéch typu I
Investor: Grantová agentura ČR, Standardní projekty
GA13-26629S, projekt VaVNázev: SUMO a stability genomu
Investor: Grantová agentura ČR, Standardní projekty
MUNI/M/1894/2014, interní kód MUNázev: Development of new MUS81 nuclease inhibitors as chemical biology probe with clinical progression
Investor: Masarykova univerzita, Grantová agentura MU, Kategorie G - PPV - Mezioborové výzkumné projekty
ROZV/20/LF/2015, interní kód MUNázev: LF - Příspěvek IP 2015
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Rozvojové programy
VytisknoutZobrazeno: 21. 10. 2019 02:10