BOSÁK, Juraj, Lenka MICENKOVÁ, Magda DOLEŽALOVÁ a David ŠMAJS. Colicins U and Y inhibit growth of Escherichia coli strains via recognition of conserved OmpA extracellular loop 1. International Journal of Medical Microbiology, Jena: Elsevier GMBH, 2016, roč. 306, č. 7, s. 486-494. ISSN 1438-4221. doi:10.1016/j.ijmm.2016.07.002.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Colicins U and Y inhibit growth of Escherichia coli strains via recognition of conserved OmpA extracellular loop 1
Autoři BOSÁK, Juraj (703 Slovensko, domácí), Lenka MICENKOVÁ (703 Slovensko, domácí), Magda DOLEŽALOVÁ (203 Česká republika) a David ŠMAJS (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání International Journal of Medical Microbiology, Jena, Elsevier GMBH, 2016, 1438-4221.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10600 1.6 Biological sciences
Stát vydavatele Německo
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 3.391
Kód RIV RIV/00216224:14110/16:00091216
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1016/j.ijmm.2016.07.002
UT WoS 000387522200002
Klíčová slova anglicky Colicin U; Colicin Y; Colicin-receptor interaction; Escherichia coli; OmpA
Štítky EL OK
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Soňa Böhmová, učo 232884. Změněno: 5. 1. 2017 10:28.
Anotace
Interactions of colicins U and Y with the OmpA (Outer membrane protein A) receptor molecule were studied using site-directed mutagenesis and colicin binding assay. A systematic mutagenesis of the colicin-susceptible OmpA sequence from Escherichia coli (OmpAEC) to the colicin-resistant OmpA sequence from Serratia marcescens (OmpASM) was performed in regions corresponding to extracellular OmpA loops 1-4. Susceptibility to colicins U and Y was significantly affected by the OmpA mutation in loop 1. As with functional analysis, a decrease in binding capacity of His-tagged colicin U was found for recombinant OmpA with a mutated segment in loop 1 compared to control OmpAEC. To verify the importance of the identified amino acid residues in OmpA loop 1, we introduced loop 1 from OmpAEC into OmpASM, which resulted in the substantial increase of susceptibility to colicins U and Y. In addition, colicins U and Y were tested against a panel of 118 bacteriocin non-producing strains of four Escherichia species, including E. coli (39 strains), E. fergusonii (10 strains), E. hermannii (42 strains), and E. vulneris (27 strains). A majority (82%) of E. coli strains was susceptible to colicins U and Y. Interestingly, colicins U and Y also inhibited all of the 30 tested multidrug-resistant E. coli O25b-ST131 isolates. These findings, together with the fact that OmpA loop 1 is important for bacterial virulence and is evolutionary conserved, offer the potential of using colicins U and Y as specific anti-OmpA loop 1 directed antibacterial proteins.
Návaznosti
MUNI/11/InGA04/2014, interní kód MUNázev: Alternativní antimikrobiální látky: studium vazby kolicinů na povrch patogenní bakterie
Investor: Masarykova univerzita, Interní projekty LF
VytisknoutZobrazeno: 9. 12. 2019 06:17