Mutations in SF3B1 gene are selected independently on ATM/TP53 status and reduce the time to first treatment in CLL patients.

HLOŽKOVÁ, Michaela; Jana FIGULOVÁ; Veronika NAVRKALOVÁ; Jitka MALČÍKOVÁ; Jana ŠMARDOVÁ; Nikola TOM; Yvona BRYCHTOVÁ; Michael DOUBEK; Jiří MAYER; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Martin TRBUŠEK. Mutations in SF3B1 gene are selected independently on ATM/TP53 status and reduce the time to first treatment in CLL patients. In Haematologica (2016); 101(s1): 417 (21st Congress of the EHA). 2016.

Základní údaje

Originální název

Mutations in SF3B1 gene are selected independently on ATM/TP53 status and reduce the time to first treatment in CLL patients.

Autoři

HLOŽKOVÁ, Michaela; Jana FIGULOVÁ; Veronika NAVRKALOVÁ; Jitka MALČÍKOVÁ ORCID; Jana ŠMARDOVÁ; Nikola TOM; Yvona BRYCHTOVÁ; Michael DOUBEK; Jiří MAYER; Šárka POSPÍŠILOVÁ a Martin TRBUŠEK

Vydání

Haematologica (2016); 101(s1): 417 (21st Congress of the EHA), 2016

---

Další údaje

Typ výsledku

Konferenční abstrakt

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Označené pro přenos do RIV

Ne

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

---

Návaznosti

MUNI/A/1028/2015, interní kód MU	Název: Nové přístupy ve výzkumu, diagnostice a terapii hematologických malignit III (Akronym: VýDiTeHeMa III) Investor: Masarykova univerzita, Nové přístupy ve výzkumu, diagnostice a terapii hematologických malignit III, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
TE02000058, projekt VaV	Název: Centrum kompetence pro molekulární diagnostiku a personalizovanou medicínu (Akronym: MOLDIMED) Investor: Technologická agentura ČR, Centrum kompetence pro molekulární diagnostiku a personalizovanou medicínu