2016
Chronic Oral Study of Myosin Activation to Increase Contractility in Heart Failure (COSMIC-HF): a phase 2, pharmacokinetic, randomised, placebo-controlled trial
TEERLINK, John R.; Michael G. FELKER; John J.V. MCMURRAY; Scott D. SOLOMON; Kirkwood F. Jr. ADAMS et al.Základní údaje
Originální název
Chronic Oral Study of Myosin Activation to Increase Contractility in Heart Failure (COSMIC-HF): a phase 2, pharmacokinetic, randomised, placebo-controlled trial
Autoři
TEERLINK, John R.; Michael G. FELKER; John J.V. MCMURRAY; Scott D. SOLOMON; Kirkwood F. Jr. ADAMS; John G.F. CLELAND; Justin A. EZEKOWITZ; Assen GOUDEV; Peter MACDONALD; Marco METRA; Veselin MITROVIC; Piotr PONIKOWSKI; Pranas SERPYTIS; Jindřich ŠPINAR; János TOMCSÁNYI; Hans J. VANDEKERCKHOVE; Adriaan A. VOORS; Maria Laura MONSALVO; James JOHNSTON; Fady I. MALIK a Narimon HONARPOUR
Vydání
Lancet, New York, Elsevier Science Inc. 2016, 0140-6736
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30201 Cardiac and Cardiovascular systems
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 47.831
Označené pro přenos do RIV
Ano
Kód RIV
RIV/00216224:14110/16:00092316
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
EID Scopus
Klíčová slova anglicky
COSMIC-HF
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 6. 2. 2017 16:19, Soňa Böhmová
Anotace
V originále
Impaired contractility is a feature of heart failure with reduced ejection fraction. We assessed the pharmacokinetics and effects on cardiac function and structure of the cardiac myosin activator, omecamtiv mecarbil. Methods In this randomised, double-blind study, done at 87 sites in 13 countries, we recruited patients with stable, symptomatic chronic heart failure and left ventricular ejection fraction 40% or lower. Patients were randomly assigned equally, via an interactive web response system, to receive 25 mg oral omecamtiv mecarbil twice daily (fixed-dose group), 25 mg twice daily titrated to 50 mg twice daily guided by pharmacokinetics (pharmacokinetic-titration group), or placebo for 20 weeks. We assessed the maximum concentration of omecamtiv mecarbil in plasma (primary endpoint) and changes in cardiac function and ventricular diameters. This trial is registered with ClinicalTrials.gov, number NCT01786512.