Konsenzuální doporučení Českého národního hemofilického programu (ČNHP) pro zajištění chirurgických a invazivních výkonů u pacientů s hemofilií

HRDLIČKOVÁ, R., Petr SMEJKAL, Jan BLATNÝ, A. HLUŠÍ, V. KOMRSKA, Miroslav PENKA, J. ŠLECHTOVÁ, B. BLAŽEK, Z. ČERMÁKOVÁ, Z. ČERNÁ, P. DULÍČEK, J. HAK, Petra OVESNÁ, D. POSPÍŠILOVÁ, D. PROCHÁZKOVÁ, P. TIMR, J. ULLRYCHOVÁ, I. VONKE a L. WALTEROVÁ. Konsenzuální doporučení Českého národního hemofilického programu (ČNHP) pro zajištění chirurgických 
a invazivních výkonů u pacientů 
s hemofilií. Transfuze a hematologie dnes. Praha: Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2016, roč. 22, č. 1, s. 39-43. ISSN 1213-5763.

Základní údaje

• Originální název: Konsenzuální doporučení Českého národního hemofilického programu (ČNHP) pro zajištění chirurgických a invazivních výkonů u pacientů s hemofilií
• Název anglicky: Consensual guidelines of the Czech National Haemophilia Programme (CNHP) for factor replacement therapy in patients with haemophilia during invasive procedures and surgery
• Autoři: HRDLIČKOVÁ, R., Petr SMEJKAL, Jan BLATNÝ, A. HLUŠÍ, V. KOMRSKA, Miroslav PENKA, J. ŠLECHTOVÁ, B. BLAŽEK, Z. ČERMÁKOVÁ, Z. ČERNÁ, P. DULÍČEK, J. HAK, Petra OVESNÁ, D. POSPÍŠILOVÁ, D. PROCHÁZKOVÁ, P. TIMR, J. ULLRYCHOVÁ, I. VONKE a L. WALTEROVÁ.
• Vydání: Transfuze a hematologie dnes, Praha, Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2016, 1213-5763.

Další údaje

• Originální jazyk: čeština
• Typ výsledku: Článek v odborném periodiku
• Obor: 30200 3.2 Clinical medicine
• Stát vydavatele: Česká republika
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• Organizační jednotka: Lékařská fakulta
• Klíčová slova česky: hemofilie; operace; faktor VIII; faktor IX; substituční léčba
• Klíčová slova anglicky: haemophilia; surgery; factor VIII; factor IX; replacement treatment
• Štítky: EL OK
• Příznaky: Mezinárodní význam, Recenzováno

Anotace

Hemofilie A a B jsou vzácná vrozená krvácivá onemocnění. Díky dostupnosti koagulačních faktorů VIII a IX mohou být u pacientů s hemofilií bez inhibitoru bezpečně prováděny operační a invazivní výkony. Cílem těchto doporučení je shrnutí zkušeností a doporučení pro zajištění operací včetně optimální aktivity faktorů VIII a IX a doby trvání substituční léčby po chirurgických výkonech.

Anotace anglicky

Haemophilia A and B are rare congenital bleeding disorders. Invasive procedures and surgery can be performed safely in patients with haemophilia without inhibitors due to the availability of coagulation factors VIII and IX. The aim of these guidelines is to summarize treatment experience and recommendations including optimal factor VIII/IX levels for surgical procedures and replacement therapy duration following these.