DUCHNOWSKA, Renata, Piotr J. WYSOCKI, Konstanty KORSKI, Bogumiła CZARTORYSKA-ARŁUKOWICZ, Anna NIWIŃSKA, Marlena ORLIKOWSKA, Barbara RADECKA, Maciej STUDZIŃSKI, Regina DEMLOVÁ, Barbara ZIÓŁKOWSKA, Monika MERDALSKA, Łukasz HAJAC, Paulina MYŚLIWIEC, Dorota ZUZIAK, Sylwia DĘBSKA-SZMICH, Istvan LANG, Małgorzata FOSZCZYŃSKA-KŁODA, Bożenna KARCZMAREK-BOROWSKA, Anton ŻAWROCKI, Anna KOWALCZYK, Wojciech BIERNAT a Jacek JASSEM. Immunohistochemical prediction of lapatinib efficacy in advanced HER2-positive breast cancer patients. Oncotarget. Albany: Impact Journals, 2016, roč. 7, č. 1, s. 550-564. ISSN 1949-2553. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.18632/oncotarget.6375.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Immunohistochemical prediction of lapatinib efficacy in advanced HER2-positive breast cancer patients
Autoři DUCHNOWSKA, Renata (616 Polsko), Piotr J. WYSOCKI (616 Polsko), Konstanty KORSKI (616 Polsko), Bogumiła CZARTORYSKA-ARŁUKOWICZ (616 Polsko), Anna NIWIŃSKA (616 Polsko), Marlena ORLIKOWSKA (616 Polsko), Barbara RADECKA (616 Polsko), Maciej STUDZIŃSKI (616 Polsko), Regina DEMLOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí), Barbara ZIÓŁKOWSKA (616 Polsko), Monika MERDALSKA (616 Polsko), Łukasz HAJAC (616 Polsko), Paulina MYŚLIWIEC (616 Polsko), Dorota ZUZIAK (616 Polsko), Sylwia DĘBSKA-SZMICH (616 Polsko), Istvan LANG (348 Maďarsko), Małgorzata FOSZCZYŃSKA-KŁODA (616 Polsko), Bożenna KARCZMAREK-BOROWSKA (616 Polsko), Anton ŻAWROCKI (616 Polsko), Anna KOWALCZYK (616 Polsko), Wojciech BIERNAT (616 Polsko) a Jacek JASSEM (616 Polsko).
Vydání Oncotarget, Albany, Impact Journals, 2016, 1949-2553.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 5.168
Kód RIV RIV/00216224:14110/16:00093105
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.18632/oncotarget.6375
UT WoS 000369950300042
Klíčová slova anglicky breast cancer; epidermal growth factor receptor type 2; lapatinib; mTOR; p-MAPK
Štítky EL OK
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Změněno: 28. 1. 2021 11:43.
Anotace
Molecular mechanisms of lapatinib resistance in breast cancer are not well understood. The aim of this study was to correlate expression of selected proteins involved in ErbB family signaling pathways with clinical efficacy of lapatinib. Study group included 270 HER2-positive advanced breast cancer patients treated with lapatinib and capecitabine. Immunohistochemical expression of phosphorylated adenosine monophosphate-activated protein (p-AMPK), mitogen-activated protein kinase (p-MAPK), phospho (p)-p70S6K, cyclin E, phosphatase and tensin homolog were analyzed in primary breast cancer samples. The best discriminative value for progression-free survival (PFS) was established for each biomarker and subjected to multivariate analysis. At least one biomarker was determined in 199 patients. Expression of p-p70S6K was independently associated with longer (HR 0.45; 95% CI: 0.25-0.81; p = 0.009), and cyclin E with shorter PFS (HR 1.83; 95% CI: 1.06-3.14; p = 0.029). Expression of p-MAPK (HR 1.61; 95% CI 1.13-2.29; p = 0.009) and cyclin E (HR 2.99; 95% CI: 1.29-6.94; p = 0.011) was correlated with shorter, and expression of estrogen receptor (HR 0.65; 95% CI 0.43-0.98; p = 0.041) with longer overall survival. Expression of p-AMPK negatively impacted response to treatment (HR 3.31; 95% CI 1.48-7.44; p = 0.004) and disease control (HR 3.07; 95% CI 1.25-7.58; p = 0.015). In conclusion: the efficacy of lapatinib seems to be associated with the activity of downstream signaling pathways - AMPK/mTOR and Ras/Raf/MAPK. Further research is warranted to assess the clinical utility of these data and to determine a potential role of combining lapatinib with MAPK pathway inhibitors.
Návaznosti
LM2015090, projekt VaVNázev: Český národní uzel Evropské sítě infrastruktur klinického výzkumu (Akronym: CZECRIN)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, CZECRIN - Český národní uzel Evropské sítě infrastruktur klinického výzkumu
VytisknoutZobrazeno: 19. 9. 2024 03:24