J 2017

Properties of Human Embryonic Stem Cells and Their Differentiated Derivatives Depend on Nonhistone DNA-Binding HMGB1 and HMGB2 Proteins

BAGHERPOOR, Alireza Jian; Dáša DOLEŽALOVÁ; Tomáš BÁRTA; Martin KUČÍREK; Soodabeh Abbasi SANI et. al.

Základní údaje

Originální název

Properties of Human Embryonic Stem Cells and Their Differentiated Derivatives Depend on Nonhistone DNA-Binding HMGB1 and HMGB2 Proteins

Autoři

BAGHERPOOR, Alireza Jian; Dáša DOLEŽALOVÁ; Tomáš BÁRTA; Martin KUČÍREK; Soodabeh Abbasi SANI; Milan EŠNER ORCID; Michaela BOSÁKOVÁ; Vladimír VINARSKÝ; Lucie PEŠKOVÁ; Aleš HAMPL a Michal ŠTROS

Vydání

Stem Cells and Development, New Rochelle, Mary Ann Liebert, 2017, 1547-3287

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10601 Cell biology

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 3.315

Kód RIV

RIV/00216224:14110/17:00094624

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

DOI

UT WoS

000394588800003

EID Scopus

2-s2.0-85013894475

Klíčová slova anglicky

human embryonic stem cells; HMGB1; HMGB2; neuroectodermal cells; differentiation

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 20. 3. 2018 18:19, Soňa Böhmová

Anotace

V originále

HMGB1 and HMGB2 proteins have been implicated in numerous cellular processes, including proliferation, differentiation, apoptosis, and tumor growth. It is unknown whether they are involved in regulating the typical functions of pluripotent human embryonic stem cells (hESCs) and/or those of the differentiated derivatives of hESCs. Using inducible, stably transfected hESCs capable of shRNA-mediated knockdown of HMGB1 and HMGB2, we provide evidence that downregulation of HMGB1 and/or HMGB2 in undifferentiated hESCs does not affect the stemness of cells and induces only minor changes to the proliferation rate, cell-cycle profile, and apoptosis. After differentiation is induced, however, the downregulation of those proteins has important effects on proliferation, apoptosis, telomerase activity, and the efficiency of differentiation toward the neuroectodermal lineage. Furthermore, those processes are affected only when one, but not both, of the two proteins is downregulated; the knockdown of both HMGB1 and HMGB2 results in a normal phenotype. Those results advance our knowledge of regulation of hESC and human neuroectodermal cell differentiation and illustrate the distinct roles of HMGB1 and HMGB2 during early human development.

Návaznosti

GAP305/12/2475, projekt VaV
Název: Proteiny HMGB: funkce v biologii telomer a lidských embryonálních kmenových buněk
Investor: Grantová agentura ČR, Proteiny HMGB: funkce v biologii telomer a lidských embryonálních kmenových buněk
GA15-23033S, projekt VaV
Název: Úloha sekrece FGF2 ve fyziologii lidských pluripotentních kmenových buněk
Investor: Grantová agentura ČR, Úloha sekrece FGF2 ve fyziologii lidských pluripotentních kmenových buněk
GJ15-18316Y, projekt VaV
Název: Úloha microRNA v řízení buněčného dělení a diferenciace lidských embryonálních kmenových buněk do neurálních kmenových buněk. (Akronym: miRNA v diferenciaci lidských EK buněk)
Investor: Grantová agentura ČR, Úloha microRNA v řízení buněčného dělení a diferenciace lidských embryonálních kmenových buněk do neurálních kmenových buněk
GJ16-24004Y, projekt VaV
Název: Indukce buněčné plasticity prostřednictvím modulace mikroRNA molekul: Nový přístup pro přeprogramování buněk
Investor: Grantová agentura ČR, Indukce buněčné plasticity prostřednictvím modulace mikroRNA molekul: Nový přístup pro přeprogramování buněk
MUNI/A/1352/2015, interní kód MU
Název: Zdroje pro tkáňové inženýrství 6 (Akronym: TissueENG 6)
Investor: Masarykova univerzita, Zdroje pro tkáňové inženýrství 6, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty