J 2015

Frizzleds and WNT/beta-catenin signaling - The black box of ligand-receptor selectivity, complex stoichiometry and activation kinetics

SCHULTE, Gunnar

Základní údaje

Originální název

Frizzleds and WNT/beta-catenin signaling - The black box of ligand-receptor selectivity, complex stoichiometry and activation kinetics

Autoři

SCHULTE, Gunnar (276 Německo, garant, domácí)

Vydání

European Journal of Pharmacology, AMSTERDAM, Elsevier, 2015, 0014-2999

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

Genetika a molekulární biologie

Stát vydavatele

Nizozemské království

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 2.730

Kód RIV

RIV/00216224:14310/15:00088753

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

UT WoS

000361822600009

EID Scopus

2-s2.0-84942370943

Klíčová slova anglicky

Receptor complex; Canonical signaling; GPCR; LRP5/6; Class Frizzled

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 17. 4. 2017 10:57, Ing. Andrea Mikešková

Anotace

V originále

The lipoglycoproteins of the mammalian WNT family induce beta-catenin-dependent signaling through interaction with members of the Class Frizzled receptors and LDL receptor-related protein 5/6 (LRP5/6) albeit with unknown selectivity. The 10 mammalian Frizzleds (FZDs) are seven transmembrane (7TM) spanning receptors and have recently been classified as G protein-coupled receptors (GPCRs). This review summarizes the current knowledge about WNT/FZD selectivity and functional selectivity, the role of co-receptors for signal specification, the formation of receptor complexes as well as the kinetics and mechanisms of signal initiation with focus on WNT/beta-catenin signaling. In order to exploit the true therapeutic potential of WNT/FZD signaling to treat human disease, it is clear that substantial progress in the understanding of receptor complex formation and signal specification has to precede a mechanism-based drug design targeting WNT receptors. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved

Návaznosti

EE2.3.20.0180, projekt VaV
Název: Spolupráce mezi Masarykovou univerzitou a Karolinska Institutet, Stockholm na poli biomedicíny
GA13-32990S, projekt VaV
Název: Posttranslační modifikace receptorů na buněčném povrchu jako určující faktor pro specificitu signálu
Investor: Grantová agentura ČR, Posttranslační modifikace receptorů na buněčném povrchu jako určující faktor pro specificitu signálu