2016
Panitumumab v 1. linii léčby metastatického kolorektálního karcinomu – výsledky v běžné praxi lepší než v registrační studii
TOMÁŠEK, Jiří; Lenka MOKRÁ a Zbyněk BORTLÍČEKZákladní údaje
Originální název
Panitumumab v 1. linii léčby metastatického kolorektálního karcinomu – výsledky v běžné praxi lepší než v registrační studii
Název anglicky
Panitumumab in the first line treatment of metastatic colorectal cancer – results in routine practice better than in the registration study
Autoři
TOMÁŠEK, Jiří; Lenka MOKRÁ a Zbyněk BORTLÍČEK
Vydání
Farmakoterapie, Praha, Farmakon Press, 2016, 1801-1209
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Označené pro přenos do RIV
Ano
Kód RIV
RIV/00216224:14110/16:00093981
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova anglicky
metastatic colorectal cancer
Příznaky
Recenzováno
Změněno: 24. 3. 2017 22:57, Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková
V originále
Prognóza pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem zůstává vážná. Léčba inhibitory EGFR v 1. linii dává některým pacientům šanci na vyléčení, pokud je dosaženo resekability metastáz. Stejným režimem můžeme dosáhnout ústupu symptomů, oddálení progrese nemoci a prodloužit přežití. Podle analýzy klinického registru CORECT jsou při použití režimu FOLFOX v kombinaci s panitumumabem v 1. linii dosahovány lepší výsledky než v registrační studii III. fáze PRIME. Z léčby mají prospěch pacienti bez mutace onkogenů RAS.
Anglicky
The prognosis of patients with metastatic colorectal cancer remains serious. First line treatment with anti-EGFR antibodies provides an opportunity to cure some patients if metastases resectability is achieved. The same regimen can delay disease progression; achieve symptom relief and prolong patient survival. First line regimen FOLFOX + panitumumab used in routine practice in Czech Republic provides better results in comparison with phase III clinical trial PRIME according to the CORECT registry results. Benefit of the treatment is limited to patients without RAS mutations.