J 2016

Panitumumab v 1. linii léčby metastatického kolorektálního karcinomu – výsledky v běžné praxi lepší než v registrační studii

TOMÁŠEK, Jiří; Lenka MOKRÁ a Zbyněk BORTLÍČEK

Základní údaje

Originální název

Panitumumab v 1. linii léčby metastatického kolorektálního karcinomu – výsledky v běžné praxi lepší než v registrační studii

Název anglicky

Panitumumab in the first line treatment of metastatic colorectal cancer – results in routine practice better than in the registration study

Autoři

Vydání

Farmakoterapie, Praha, Farmakon Press, 2016, 1801-1209

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14110/16:00093981

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova anglicky

metastatic colorectal cancer

Štítky

Příznaky

Recenzováno
Změněno: 24. 3. 2017 22:57, Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková

Anotace

V originále

Prognóza pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem zůstává vážná. Léčba inhibitory EGFR v 1. linii dává některým pacientům šanci na vyléčení, pokud je dosaženo resekability metastáz. Stejným režimem můžeme dosáhnout ústupu symptomů, oddálení progrese nemoci a prodloužit přežití. Podle analýzy klinického registru CORECT jsou při použití režimu FOLFOX v kombinaci s panitumumabem v 1. linii dosahovány lepší výsledky než v registrační studii III. fáze PRIME. Z léčby mají prospěch pacienti bez mutace onkogenů RAS.

Anglicky

The prognosis of patients with metastatic colorectal cancer remains serious. First line treatment with anti-EGFR antibodies provides an opportunity to cure some patients if metastases resectability is achieved. The same regimen can delay disease progression; achieve symptom relief and prolong patient survival. First line regimen FOLFOX + panitumumab used in routine practice in Czech Republic provides better results in comparison with phase III clinical trial PRIME according to the CORECT registry results. Benefit of the treatment is limited to patients without RAS mutations.