SOROKIN, Dmitry, Igor PETERLÍK, Vladimír ULMAN, David SVOBODA a Martin MAŠKA. Model-Based Generation of Synthetic 3D Time-Lapse Sequences of Motile Cells with Growing Filopodia. Online. In 14th IEEE International Symposium on Biomedical Imaging. Melbourne: IEEE, 2017, s. 822-826. ISBN 978-1-5090-1172-8. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1109/ISBI.2017.7950644.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Model-Based Generation of Synthetic 3D Time-Lapse Sequences of Motile Cells with Growing Filopodia
Autoři SOROKIN, Dmitry (643 Rusko, garant, domácí), Igor PETERLÍK (703 Slovensko, domácí), Vladimír ULMAN (203 Česká republika, domácí), David SVOBODA (203 Česká republika, domácí) a Martin MAŠKA (203 Česká republika, domácí).
Vydání Melbourne, 14th IEEE International Symposium on Biomedical Imaging, od s. 822-826, 5 s. 2017.
Nakladatel IEEE
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Stať ve sborníku
Obor 10201 Computer sciences, information science, bioinformatics
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Forma vydání elektronická verze "online"
WWW URL
Kód RIV RIV/00216224:14330/17:00094698
Organizační jednotka Fakulta informatiky
ISBN 978-1-5090-1172-8
ISSN 1945-7928
Doi http://dx.doi.org/10.1109/ISBI.2017.7950644
UT WoS 000414283200191
Klíčová slova anglicky Simulation; 3D time-lapse sequence; synthetic cell; cell deformation; filopodium evolution
Štítky CBIA, cbia-web, firank_B
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnil: RNDr. Pavel Šmerk, Ph.D., učo 3880. Změněno: 27. 4. 2018 11:10.
Anotace
The existence of benchmark datasets is essential to objectively evaluate various image analysis methods. Nevertheless, manual annotations of fluorescence microscopy image data are very laborious and not often practicable, especially in the case of 3D+t experiments. In this work, we propose a simulation system capable of generating 3D time-lapse sequences of single motile cells with filopodial protrusions, accompanied by inherently generated ground truth. The system consists of three globally synchronized modules, each responsible for a separate task: the evolution of filopodia on a molecular level, linear elastic deformation of the entire cell with filopodia, and generation of realistic, time-coherent cell texture. The capability of our system is demonstrated by generating a synthetic 3D time-lapse sequence of a single lung cancer cell with two growing filopodia, visually resembling its real counterpart acquired using a confocal fluorescence microscope.
Návaznosti
GJ16-03909Y, projekt VaVNázev: Vývoj spolehlivých metod pro automatizovanou kvantitativní charakterizaci buněčné motility ve fluorescenční mikroskopii
Investor: Grantová agentura ČR, Vývoj spolehlivých metod pro automatizovanou kvantitativní charakterizaci buněčné motility ve fluorescenční mikroskopii
VytisknoutZobrazeno: 26. 4. 2024 19:59