k 2017

Optimalizace detekce vybraných patogenních mikroorganismů v jednom vzorku klíštěte pomocí mnohonásobné (multiplex) PCR

ŽÁKOVSKÁ, Alena; Jan JANEČEK a Hana Lya KUČEROVÁ

Základní údaje

Originální název

Optimalizace detekce vybraných patogenních mikroorganismů v jednom vzorku klíštěte pomocí mnohonásobné (multiplex) PCR

Název česky

Optimalizace detekce vybraných patogenních mikroorganismů v jednom vzorku klíštěte pomocí mnohonásobné (multiplex) PCR

Název anglicky

Optimization of detection of selected pathogenic microorganisms in a one sample of tick using multiplex PCR method

Autoři

Vydání

2. Business Research Forum Masarykovy univerzity, 2017

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Prezentace na konferencích

Obor

30102 Immunology

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14310/17:00096764

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

Klíčová slova česky

mnohonásobná PCR; detekce; patogeny; zoonózy; klíště

Klíčová slova anglicky

multiplex PCR; detection; pathogens; zoonoses; tick
Změněno: 8. 1. 2018 12:03, doc. RNDr. Alena Žákovská, Ph.D.

Anotace

ORIG EN

V originále

Námi verifikovaná metoda se zaměřuje na detekci patogenů vyvolávajících celosvětově rozšířené zoonózy, které jsou přenosné prostřednictvím klíšťat, a tudíž představují riziko nakažení člověka v případě jeho napadení. Rezervoároví živočichové těchto mikroorganismů jsou volně žijící malí až středně velcí savci. Naší snahou je vyvinout mnohonásobnou PCR metodu sloužící k zachycení DNA vybraných patogenů, a tím odhalit infekci ještě v počátku a umožnit včasnou léčbu. Cílem je ověřit a optimalizovat metodu detekce několika patogenů přenosných klíštaty (způsobujících tzv. tick-borne diseases) v jediném vzorku klíštěte pomocí mnohonásobné PCR. Ověřením se rozumí verifikace účinnosti této metody pro kvalitativní stanovení patogenů (Anaplasma phagocytophilum (vyvolávající lidskou granulocytární anaplasmózu), Babesia sp. (babesiózu), Bartonella sp. (bartonellózu), Borrelia burgdorferi sensu lato (lymeskou borreliózu), Coxiella burnetii (Q-horečku), Ehrlichia chaffeensis (lidskou monocytární ehrlichiózu), Francisella tularensis (tularémii) a Rickettsia sp. (rickettsiózy) ve vzorku.

Anglicky

Our verified method focuses on the detection of pathogens that are transmissible viab ticks worldwide and thus presents the risk for humans. Reservoirs of these microorganisms are wild small to medium sized mammals. Our goal is to develop a multiple PCR method to detect the DNA of selected pathogens and thereby find the infection at an early stage and allow timely treatment. The aim is to verify and optimize the method of detecting several tick-borne pathogens in a single tick sample using multiple PCR. The term verification means verification of the effectiveness of this method for the qualitative determination of pathogens (Anaplasma phagocytophilum (causing human granulocytic anaplasmosis), Babesia sp. (babesiosis), Bartonella sp. (bartonellosis), Borrelia burgdorferi sensu lato (Lyme borreliosis), Coxiella burnetii), Ehrlichia chaffeensis (human monocytic ehrlichiosis), Francisella tularensis (tularemia) and Rickettsia sp. (rickettsiosis) in the sample.