J 2017

SLC22A3 polymorphisms do not modify pancreatic cancer risk, but may influence overall patient survival

MOHELNIKOVA-DUCHONOVA, Beatrice; Ondrej STROUHAL; David J. HUGHES; Ivana HOLCATOVA; Martin OLIVERIUS et. al.

Základní údaje

Originální název

SLC22A3 polymorphisms do not modify pancreatic cancer risk, but may influence overall patient survival

Autoři

MOHELNIKOVA-DUCHONOVA, Beatrice; Ondrej STROUHAL; David J. HUGHES; Ivana HOLCATOVA; Martin OLIVERIUS; Zdeněk KALA; Daniele CAMPA; Cosmeri RIZZATO; Federico CANZIAN; Raffaele PEZZILLI; Renata TALAR-WOJNAROWSKA; Ewa MALECKA-PANAS; Cosimo SPERTI; Carlo Federico ZAMBON; Serdio PEDRAZZOLI; Paola FOGAR; Anna Caterina MILANETTO; Gabriele CAPURSO; Giafranco Delle FAVE; Roberto VALENTE; Maria GAZOULI; Giuseppe MALLEO; Rita Teresa LAWLOR; Oliver STROBEL; Thilo HACKERT; Nathalia GIESE; Pavel VODICKA; Ludmila VODICKOVA; Stefano LANDI; Francesca TAVANO; Domenica GIOFFREDA; Ada PIEPOLI; Valerio PAZIENZA; Andrea MAMBRINI; Mariangela PEDATA; Maurizio CANTORE; Franco BAMBI; Stefano ERMINI; Niccola FUNEL; Radmila LEMSTROVA a Pavel SOUCEK

Vydání

Scientific Reports, London, Nature Publishing Group, 2017, 2045-2322

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Velká Británie a Severní Irsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 4.122

Kód RIV

RIV/00216224:14110/17:00096878

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000395686300001

EID Scopus

2-s2.0-85014866135

Klíčová slova anglicky

pancreatic cancer

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 20. 3. 2018 16:06, Soňa Böhmová

Anotace

V originále

Expression of the solute carrier (SLC) transporter SLC22A3 gene is associated with overall survival of pancreatic cancer patients. This study tested whether genetic variability in SLC22A3 associates with pancreatic cancer risk and prognosis. Twenty four single nucleotide polymorphisms (SNPs) tagging the SLC22A3 gene sequence and regulatory elements were selected for analysis. Of these, 22 were successfully evaluated in the discovery phase while six significant or suggestive variants entered the validation phase, comprising a total study number of 1,518 cases and 3,908 controls. In the discovery phase, rs2504938, rs9364554, and rs2457571 SNPs were significantly associated with pancreatic cancer risk.