FATHALLA, Walid Mohamed a Pavel PAZDERA. Convenient domino synthesis of quinazolin-4(3H)-ylidene carbothioamides and carbamothioates. Tetrahedron. Oxford: ERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, roč. 73, č. 31, s. 4573-4583. ISSN 0040-4020. doi:10.1016/j.tet.2017.06.024. 2017.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Convenient domino synthesis of quinazolin-4(3H)-ylidene carbothioamides and carbamothioates
Autoři FATHALLA, Walid Mohamed (818 Egypt) a Pavel PAZDERA (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání Tetrahedron, Oxford, ERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 2017, 0040-4020.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10401 Organic chemistry
Stát vydavatele Nizozemské království
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 2.377
Kód RIV RIV/00216224:14310/17:00097013
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2017.06.024
UT WoS 000405977600010
Klíčová slova anglicky imidoyl isothiocyanate; quinazolin-4(3H)-ylidene carbothioamides; quinazolin-4(3H)-ylidene carbamothioate; Cascade reaction; imidoyl chloride; Dimroth rearrangement; intramolecular hydrogen bond.
Štítky NZ, rivok
Změnil Změnila: Ing. Nicole Zrilić, učo 240776. Změněno: 30. 3. 2018 20:09.
Anotace
A simple convenient protocol for the synthesis of secondary amine N-(2- (substitutedphenyl)quinazolin-4(3H)-ylidene) carbothioamides and O-alkyl N-2- (substitutedphenyl)quinazolin-4(3H)-ylidene carbamothioates has been described. It involves the cascade reaction of various secondary amines or alcohols with imidoylisothiocyanates in acetonitrile to afford the desired compounds in excellent yields. The reaction time was 48 h under reflux conditions, involved a simple work up, to form 42 examples of pure products in high yields. The precursor imidoyl isothiocyanates were prepared from the corresponding benzanilides and were purified by flash chromatography.
VytisknoutZobrazeno: 19. 4. 2024 16:40