a 2017

Syndrom Dravetovej - genetické pozadie a klinické skúsenosti

BRUNOVÁ, Katarína a Hana OŠLEJŠKOVÁ

Základní údaje

Originální název

Syndrom Dravetovej - genetické pozadie a klinické skúsenosti

Název anglicky

Dravet syndrome - genetic background and experience

Autoři

BRUNOVÁ, Katarína a Hana OŠLEJŠKOVÁ

Vydání

XXVII. Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie, 2017

Další údaje

Jazyk

slovenština

Typ výsledku

Konferenční abstrakt

Obor

30210 Clinical neurology

Stát vydavatele

Slovensko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

ISSN

Klíčová slova česky

Dravetové syndrom

Klíčová slova anglicky

Dravet syndrome

Štítky

Změněno: 15. 5. 2018 17:56, Soňa Böhmová

Anotace

ORIG EN

V originále

Syndrom Dravetovej - ťažká myoklonická epilepsía v skorom detstve, sa klinicky manifestuje už v 1. roku života. Podlá odporučení pra-covnej skupiny ILAE pře klasifikáciu epileptických záchvatov a epilepsií z roku 2010 sa z etiologic-kého hladiska radí syndrom Dravetovej medzi epilepsie s genetickým podkladem.

Anglicky

Abstract about Dravet syndrome is severe myoclonic epilepsy in infancy.