RUDÁ, Jana, Zuzana BABINSKÁ, Tibor ŠTARK a Vincenzo MICALE. Suppression of Methamphetamine Self-Administration by Ketamine Pre-treatment Is Absent in the Methylazoxymethanol (MAM) Rat Model of Schizophrenia. Neurotoxicity research, New York: Springer, 2017, roč. 32, č. 1, s. 121-133. ISSN 1029-8428. doi:10.1007/s12640-017-9718-9.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Suppression of Methamphetamine Self-Administration by Ketamine Pre-treatment Is Absent in the Methylazoxymethanol (MAM) Rat Model of Schizophrenia
Autoři RUDÁ, Jana (203 Česká republika, garant, domácí), Zuzana BABINSKÁ (703 Slovensko, domácí), Tibor ŠTARK (703 Slovensko, domácí) a Vincenzo MICALE (380 Itálie, domácí).
Vydání Neurotoxicity research, New York, Springer, 2017, 1029-8428.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30103 Neurosciences
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 3.186
Kód RIV RIV/00216224:14110/17:00097261
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1007/s12640-017-9718-9
UT WoS 000403591600013
Klíčová slova anglicky Ketamine; MAM model; Methamphetamine; Self-administration; Sprague-Dawley rats
Štítky EL OK, podil
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Pavla Foltynová, Ph.D., učo 106624. Změněno: 14. 3. 2018 15:07.
Anotace
Ketamine may prove to be a potential candidate in treating the widespread drug addiction/substance abuse epidemic among patients with schizophrenia. Clinical studies have shown ketamine to reduce cocaine and heroin cravings. However, the use of ketamine remains controversial as it may exacerbate the symptoms of schizophrenia. Therefore, the aim of this study is to characterize the effects of ketamine on drug addiction in schizophrenia using the methylazoxymethanol (MAM) acetate rat model on operant IV methamphetamine (METH) self-administration. MAM was administered intraperitoneally (22 mg/kg) on gestational day 17. Locomotor activity test and later IV self-administration (IVSA) were then performed in the male offspring followed by a period of forced abstinence and relapse of METH taking. After reaching stable intakes in the relapse phase, ketamine (5 mg/kg) was administered intraperitoneally 30 min prior to the self-administration session. As documented previously, the MAM rats showed a lack of habituation in the locomotor activity test but developed stable maintenance of METH self-administration with no difference in operant behaviour to control animals. Results show that ketamine treatment significantly reduced the METH intake in the control animals but not in MAM animals. Ketamine effect on METH self-administration may be explained by increased glutamatergic signalling in the prefrontal cortex caused by the N-methyl-D-aspartate antagonism and disinhibition of GABA interneurons which was shown to be impaired in the MAM rats. This mechanism may at least partly explain the clinically proven anti-craving potential of ketamine and allow development of more specific anti-craving medications with fewer risks.
Návaznosti
LQ1601, projekt VaVNázev: CEITEC 2020 (Akronym: CEITEC2020)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Národní program udržitelnosti II (LQ)
MUNI/A/1063/2016, interní kód MUNázev: Experimentální a translační farmakologický výzkum a vývoj
Investor: Masarykova univerzita, Grantová agentura MU, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
ROZV/24/LF/2016, interní kód MUNázev: LF - Příspěvek IP 2016
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Rozvojové programy
3SGA5789, interní kód MUNázev: PRECIPITATION OF SCHIZOPHRENIA-LIKE PHENOTYPE BY PRENATAL INFLUENCES: ASSESSING THE ROLE OF THE ENDOCANNABINOID SYSTEM (Akronym: ncRNAPain)
Investor: Jihomoravský kraj, SoMoPro, Granty pro zahraniční vědce
VytisknoutZobrazeno: 25. 10. 2020 13:06