DOUBKOVÁ, Martina a Svatopluk RICHTER. Běžná intersticiální pneumonie nemusí být jen idiopatickou plicní fibrózou. Studia pneumologica et phthiseologica. Praha: TRIOS, roč. 77, č. 3, s. 115-126. ISSN 1213-810X. 2017.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Běžná intersticiální pneumonie nemusí být jen idiopatickou plicní fibrózou
Název česky Běžná intersticiální pneumonie nemusí být jen idiopatickou plicní fibrózou
Název anglicky Usual interstitial pneumonia may not only be idiopathic pulmonary fibrosis
Autoři DOUBKOVÁ, Martina (203 Česká republika, garant, domácí) a Svatopluk RICHTER (203 Česká republika, domácí).
Vydání Studia pneumologica et phthiseologica, Praha, TRIOS, 2017, 1213-810X.
Další údaje
Originální jazyk čeština
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30203 Respiratory systems
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14110/17:00097345
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Klíčová slova česky běžná intersticiální pneumonie; diferenciální diagnostika; HRCT hrudníku
Klíčová slova anglicky Differential diagnosis; HRCT of the chest; Usual interstitial pneumonia
Štítky EL OK
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Soňa Böhmová, učo 232884. Změněno: 22. 3. 2018 12:51.
Anotace
Idiopatická plicní fibróza (IPF) je charakterizována radiologickým a histopatologickým nálezem běžné intersticiální pneumonie (usual interstitial pneumonia). Nicméně přítomnost UIP neznamená vždy diagnózu IPF. Cílem práce je zaměřit se na diferenciální diagnostiku nemocí spojených s radiologickým obrazem UIP.
Anotace anglicky
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is characterized by radiological and histopathological findings of usual interstitial pneumonia (UIP). However, the presence UIP does not always mean a diagnosis of IPF. The aim of this paper is to focus on the differential diagnosis of diseases associated with the radiological picture of UIP.
VytisknoutZobrazeno: 19. 4. 2024 08:25