Immunoglobulin genes in chronic lymphocytic leukemia: key to understanding the disease and improving risk stratification

SUTTON, LA., A. HADZIDIMITRIOU, P. BALIAKAS, A. AGATHANGELIDIS, A. LANGERAK, S. STILGENBAUER, Šárka POSPÍŠILOVÁ, Z. DAVIS, F. FORCONI, F. DAVI, P. GHIA, R. ROSENQUIST a K. STAMATOPOULOS. Immunoglobulin genes in chronic lymphocytic leukemia: key to understanding the disease and improving risk stratification. Haematologica/the hematology journal. Fondazione Ferrata Storti, 2017, roč. 102, č. 6, s. 968-971, 5 s. ISSN 0390-6078. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.3324/haematol.2017.165605.

Základní údaje

• Originální název: Immunoglobulin genes in chronic lymphocytic leukemia: key to understanding the disease and improving risk stratification
• Autoři: SUTTON, LA. (752 Švédsko), A. HADZIDIMITRIOU (300 Řecko), P. BALIAKAS (752 Švédsko), A. AGATHANGELIDIS (380 Itálie), A. LANGERAK (528 Nizozemské království), S. STILGENBAUER (276 Německo), Šárka POSPÍŠILOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí), Z. DAVIS (826 Velká Británie a Severní Irsko), F. FORCONI (826 Velká Británie a Severní Irsko), F. DAVI (250 Francie), P. GHIA (380 Itálie), R. ROSENQUIST (752 Švédsko) a K. STAMATOPOULOS (300 Řecko).
• Vydání: Haematologica/the hematology journal, Fondazione Ferrata Storti, 2017, 0390-6078.

Další údaje

• Originální jazyk: angličtina
• Typ výsledku: Článek v odborném periodiku
• Obor: 30200 3.2 Clinical medicine
• Stát vydavatele: Itálie
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• Impakt faktor: Impact factor: 9.090
• Kód RIV: RIV/00216224:14740/17:00095656
• Organizační jednotka: Středoevropský technologický institut
• Doi: http://dx.doi.org/10.3324/haematol.2017.165605
• UT WoS: 000402797300009
• Klíčová slova anglicky: CLL; immunoglobulin; B-cell
• Štítky: MEDGENET, rivok
• Příznaky: Mezinárodní význam, Recenzováno

Anotace

While triggering through the B-cell receptor (BcR) facilitates B-cell development and maintenance, it also carries intertwined risks for the emergence of lymphoid malignancies, since malignant B cells can exploit BcR signaling pathways in order to initiate and fuel clonal expansion. Indeed, substantial research into chronic lymphocytic leukemia (CLL), largely based on immunogenetic data, supports the notion that the clonotypic BcR immunoglobulin (IG) engages in the recognition of and selection by putative (auto)antigen.1 This highlights the critical role of the BcR IG in the pathophysiology of CLL and implies that disease development is functionally driven and dynamic, rather than being a simple stochastic process. From a clinical perspective, the remarkable therapeutic efficacy of novel drugs such as ibrutinib and idelalisib which target effectors of the BcR signaling pathway (BTK and PI3K™, respectively), further vouch for this idea, and herald a major paradigm shift which may ultimately lead to changes in the natural history of the disease

Návaznosti

• NV15-30015A, projekt VaV: Název: Analýza klonální heterogenity chronické lymfocytární leukemie pomoci sekvenování nové generace genu pro B-buněčný receptor. Národní studie.
• 692298, interní kód MU: Název: MEDGENET - Medical genomics and epigenomics network (Akronym: MEDGENET)

Investor: Evropská unie, MEDGENET - Medical genomics and epigenomics network, Spreading excellence and widening participation