2009
H-1-antihistamines and oxidative burst of professional phagocytes
NOSÁL, Radomír; Katarína DRÁBIKOVÁ; Viera JANČINOVÁ; J MORAVCOVA; Antonín LOJEK et al.Základní údaje
Originální název
H-1-antihistamines and oxidative burst of professional phagocytes
Autoři
NOSÁL, Radomír; Katarína DRÁBIKOVÁ; Viera JANČINOVÁ; J MORAVCOVA; Antonín LOJEK; Milan ČÍŽ; T MACICKOVA a Jana PEČIVOVÁ
Vydání
Neuroendocrinology Letters, STOCKHOLM, MAGHIRA & MAAS PUBLICATIONS, 2009, 0172-780X
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 1.047
Označené pro přenos do RIV
Ne
UT WoS
Klíčová slova anglicky
H-1-antihistamines; neutrophils; chemiluminescence; EC50 values
Změněno: 12. 9. 2017 12:45, doc. RNDr. Milan Číž, Ph.D.
Anotace
V originále
OBJECTIVES: We analysed and compared the effect of five H-1-antihistamines on stimulated oxidative burst at extra- and intracellular level of isolated and stimulated human polymorphonuclear leukocytes. DESIGN: Oxidative burst of isolated human neutrophils was studied by means of luminol and isoluminol enhanced chemiluminescence. RESULTS: The following rank order of potency for H-1-antihistamines to decrease chemiluminescence was evaluated extracellularly: dithiaden> loratadine> chlorpheniramine> brompheniramine> pheniramine and at intracellular site: loratadine> dithiaden. CONCLUSION: H-1-antihistamines differ substantially according to their chemical structure in suppressing oxidative burst both at extra- and intracellular site of isolated stimulated human neutrophils.