J 2009

H-1-antihistamines and oxidative burst of professional phagocytes

NOSÁL, Radomír; Katarína DRÁBIKOVÁ; Viera JANČINOVÁ; J MORAVCOVA; Antonín LOJEK et al.

Základní údaje

Originální název

H-1-antihistamines and oxidative burst of professional phagocytes

Autoři

NOSÁL, Radomír; Katarína DRÁBIKOVÁ; Viera JANČINOVÁ; J MORAVCOVA; Antonín LOJEK; Milan ČÍŽ; T MACICKOVA a Jana PEČIVOVÁ

Vydání

Neuroendocrinology Letters, STOCKHOLM, MAGHIRA & MAAS PUBLICATIONS, 2009, 0172-780X

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 1.047

Označené pro přenos do RIV

Ne

Klíčová slova anglicky

H-1-antihistamines; neutrophils; chemiluminescence; EC50 values
Změněno: 12. 9. 2017 12:45, doc. RNDr. Milan Číž, Ph.D.

Anotace

V originále

OBJECTIVES: We analysed and compared the effect of five H-1-antihistamines on stimulated oxidative burst at extra- and intracellular level of isolated and stimulated human polymorphonuclear leukocytes. DESIGN: Oxidative burst of isolated human neutrophils was studied by means of luminol and isoluminol enhanced chemiluminescence. RESULTS: The following rank order of potency for H-1-antihistamines to decrease chemiluminescence was evaluated extracellularly: dithiaden> loratadine> chlorpheniramine> brompheniramine> pheniramine and at intracellular site: loratadine> dithiaden. CONCLUSION: H-1-antihistamines differ substantially according to their chemical structure in suppressing oxidative burst both at extra- and intracellular site of isolated stimulated human neutrophils.