2017
Oncolysate-loaded Escherichia coli bacterial ghosts enhance the stimulatory capacity of human dendritic cells
MICHÁLEK, Jaroslav; Renata HÉŽOVÁ; Pavlína TURÁNEK KNÖTIGOVÁ; J. GABKOVA; M. STRIOGA et al.Základní údaje
Originální název
Oncolysate-loaded Escherichia coli bacterial ghosts enhance the stimulatory capacity of human dendritic cells
Autoři
MICHÁLEK, Jaroslav; Renata HÉŽOVÁ; Pavlína TURÁNEK KNÖTIGOVÁ; J. GABKOVA; M. STRIOGA; W. LUBITZ a P. KUDELA
Vydání
CANCER IMMUNOLOGY IMMUNOTHERAPY, NEW YORK, SPRINGER, 2017, 0340-7004
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30204 Oncology
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 4.225
Označené pro přenos do RIV
Ano
Kód RIV
RIV/00216224:14110/17:00097523
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
EID Scopus
Klíčová slova anglicky
Bacterial ghosts; Dendritic cells; T cell stimulation; Cancer immunotherapy; Natural adjuvant; Vaccine
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 18. 3. 2018 14:30, Soňa Böhmová
Anotace
V originále
The natural adjuvant properties of bacterial ghosts (BGs) lie within the presence of intact pathogen-associated molecular patterns on their surface. BGs can improve the direct delivery, natural processing and presentation of target antigens within dendritic cells (DCs). Moreover, sensitization of human DCs by cancer cell lysate (oncolysate)-loaded BGs in the presence of IFN-alpha and GM-CSF enhanced DC maturation as indicated by an increased expression of maturation markers and costimulatory molecules, higher production of IL-12p70 and stimulation of significantly increased proliferation of both autologous CD4(+) and CD8(+) T cells compared to DCs matured in the presence of purified lipopolysaccharide. The induced T cells efficiently recognized oncolysate-derived tumor-associated antigens expressed by cancer cells used for the production of oncolysate. Our optimized one-step simultaneous antigen delivery and DC maturation-inducing method emerges as a promising tool for the development and implementation of next-generation cellular cancer immunotherapies.