2017
Mutations in AXIN2 gene as a risk factor for tooth agenesis and cancer: A review
HLOUŠKOVÁ, Alena, Peter BIELIK, Ondřej BONCZEK, Vladimír Josef BALCAR, Omar ŠERÝ et. al.Základní údaje
Originální název
Mutations in AXIN2 gene as a risk factor for tooth agenesis and cancer: A review
Autoři
HLOUŠKOVÁ, Alena (203 Česká republika, domácí), Peter BIELIK (703 Slovensko, domácí), Ondřej BONCZEK (203 Česká republika, domácí), Vladimír Josef BALCAR (36 Austrálie) a Omar ŠERÝ (203 Česká republika, garant, domácí)
Vydání
Neuroendocrinology Letters, STOCKHOLM, MAGHIRA & MAAS PUBLICATIONS, 2017, 0172-780X
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele
Švédsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 0.754
Kód RIV
RIV/00216224:14310/17:00095658
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
000406690100001
Klíčová slova anglicky
hypodontia; oligodontia; Wnt signal pathway; beta-catenine; tankyrase
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 9. 4. 2018 15:05, Ing. Nicole Zrilić
Anotace
V originále
AXIN2 gene plays a crucial role in morphogenesis of craniofacial area and is essential for tooth development. AXIN2 gene is one of the most studied genes associated with tooth agenesis, the most common defect of dentition in humans. Polymorphic variants in AXIN2 gene are discussed in relation to the occurrence of the tooth agenesis but also as an indication of the risk of cancer. Mutations in AXIN2 gene were found in patients with colorectal or hepatocellular carcinoma, prostate cancer, ovarium or lung cancer. These findings support the hypothesis that missing teeth may be a significant marker for predisposition for cancer.
Návaznosti
| NT11420, projekt VaV |
|