FATHALLA, Walid Mohamed a Pavel PAZDERA. Convenient Synthesis of Piperazine Substituted Quinolones. Journal of Heterocyclic Chemistry. Hoboken, NJ USA: Wiley, roč. 54, č. 6, s. 3481-3489. ISSN 0022-152X. doi:10.1002/jhet.2971. 2017.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Convenient Synthesis of Piperazine Substituted Quinolones
Název česky Convenient Synthesis of Piperazine Substituted Quinolones
Autoři FATHALLA, Walid Mohamed (818 Egypt) a Pavel PAZDERA (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání Journal of Heterocyclic Chemistry, Hoboken, NJ USA, Wiley, 2017, 0022-152X.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10401 Organic chemistry
Stát vydavatele Japonsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 1.141
Kód RIV RIV/00216224:14310/17:00097590
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1002/jhet.2971
UT WoS 000422654000060
Klíčová slova anglicky N1-monosubstituted piperazine; Linomide; Quinolones;Azide coupling method; Amino acids
Štítky NZ, rivok
Změnil Změnila: Ing. Nicole Zrilić, učo 240776. Změněno: 3. 4. 2018 11:31.
Anotace
A series of 1-[(4-hydroxy-2-oxo-1-phenyl-1,2-dihydroquinolin-3-yl)carbonyl]-4-(substituted) piperazines 3a–c and methyl 2-[(4-hydroxy-2-oxo-1-phenyl-1,2-dihydroquinolin-3-yl)carbonylamino] alkanoates 5a–d has been developed by the direct condensation of ethyl [4-hydroxy-2-oxo-1-phenyl-1,2-dihydro-3-quinoline] carboxylate 2 with N1-monosubstituted piperazine hydrochlorides or amino acid ester hydrochloride in the presence of triethyl amine. The quinolone amino acid esters 5a–d were the key intermediate for the preparation of a series of 1-[2-((4-hydroxy-2-oxo-1-phenyl-1,2-dihydroquinolin-3-yl)carbonylamino)alkylcarbony]-4-substituted piperazine derivatives 8–11 (a-d) via azide coupling method with amino acid ester hydrochloride.
VytisknoutZobrazeno: 20. 4. 2024 05:01